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Cómo ser feliz. Ser feliz no viene del exterior, ser feliz es una actitud.

El mal de nuestros días es la insatisfacción, la tristeza, y la depresión. Mucha gente es infeliz porque cree que para ser feliz tiene que tener un coche determinado o vivir en una zona exclusiva o poderse comprar algo que le gusta. En Viviendosanos, cómo ser feliz.

como ser feliz

La felicidad es una actitud. ¿Conoces a gente con dinero que está continuamente quejándose y no es feliz?, la hay. Al igual que gente que vive de forma sencilla y disfruta cada segundo de su vida.

El dinero es necesario, pero cubiertas las necesidades fundamentales el dinero no te da la felicidad, te ayuda pero no te asegura ser feliz. Quien se compra algo que ansía pasado un tiempo se acostumbra a tenerlo y eso ya no le hace feliz.

Cómo ser feliz:

  • Comienza por ser agradecido, quien es agradecido está en buen camino para ser feliz. Cuenta tus bienes y no tus desgracias. Aún si estás viviendo una mala racha.
  • Seguro hay muchas cosas que te hacen ser afortunado/a, tener salud, amor, hijos, cariño, amigos, tus sueños. Cada día da gracias por lo que tienes es un buen comienzo para enfocarse en la felicidad.
  • Somos lo que pensamos, piensa en positivo, trata de sacar siempre la parte positiva de lo que te ocurre. Como dice la frase:” haz de una limón (de algo agrio) una limonada (algo dulce)”.

    cómo se feliz

La mayoría de las cosas qué más valor tienen no se pagan con dinero. El amor, la amistad, la generosidad, la lealtad, la libertad, el cariño, la ternura. La felicidad está en las pequeñas cosas que a veces no consideras.

  • Recuerda que en la vida hay momentos triste y momentos alegre, lo importante es aprender de todo lo que te ocurre, y no desanimarse. Para lograr algo a veces hay que intentarlo varias veces.
  • Los expertos lo son con la práctica. No te desanimes si has fallado una, dos o tres veces en lograr tu objetivo. Persevera y lo lograrás.

 

Recuerda la frase de la película Miss Sunshine: El verdadero perdedor no es aquél que no gana. El verdadero perdedor es aquél que tiene …tanto miedo de no ganar que ni siquiera lo intenta.

  • Si estás pasando un mal momento económico, recuerda aún así ser agradecido, trata de buscar soluciones, aún en las peores circunstancias hay gente que sale adelante y es porque no se ha dejado vencer por el desánimo.
  • Presta tu ayuda a quien lo necesita, se generoso. Si estás deprimido/a o triste nada mejor que ayudar a otras personas.
  • En lugar de pensar en tus desgracias, ayuda a otras personas que están necesitadas. Escucha a quien lo necesita, acompaña, telefonea a ese familiar. Recuerda dar parte de tu tiempo a alguien es hacerle un regalo, no lo olvides cuando alguien te dedique tiempo a ti.
  • Antes de criticar la actitud de alguien piensa en la tuya. Cuando apuntas a alguien tres dedos de tu mano te apuntan a ti.

 

bienestar

Depende de ti, tú puedes escoger la actitud de sobrepasar obstáculos, dificultades , porque ser feliz es…cuestión de actitud.

Elena.B para Viviendosanos

Para entrar en mi consulta has de tener aura limpia haz este ejercicio no quiero contaminar mi sala paraiso es broma te limpiare el aura pero si quieres hacerlo tu aqui este ejercicio :Sanación y despejamiento duraderos del aura .

El aura es el campo de energía que se irradia alrededor del cuerpo. Está creado por la producción de energía de los chakras; cada uno de ellos contribuye a la sanación y el mantenimiento del campo áurico. Cuando los chakras están mínimamente abiertos y/o dañados, el aura puede mostrarse gris y débil. Por otro lado, si gozas de buena salud y estás razonablemente abierto a tus emociones, tendrás unos chakras más activos y abiertos y un aura más fuerte, vibrante y resistente.

Si tienes el aura contraída, se extenderá a sólo una distancia de 35 cm de tu cuerpo. Si tienes un aura demasiado extendida, puede expandirse en un radio de unos 17 hasta 600 metros. Ninguno de estos tipos de aura es el ideal. Un aura contraída tiende a hacer sentir tensa a la persona, con miedo, separada. Este tipo de sentimientos también pueden ser la causa de este tipo de aura. Un aura extendida en exceso puede desembocar en escapismo, dispersión y tendencia a absorber aquellos pensamientos, emociones y dolor ajenos que se encuentren en el área que cubre. Un aura demasiado extendida puede ser también el resultado de los mismos sentimientos y situaciones que tiende a causar. En otras palabras, la causa de un aura poco sana tiende a regenerar las mismas condiciones que la han causado.

El objetivo es conseguir un aura ovoide y distribuida uniformemente encima, debajo, detrás, delante y a los lados del cuerpo. Con la práctica he llegado a la conclusión de que el radio de aura más manejable mide de 60 a 90 cm en cada dirección, sobre todo en público. Cuando estoy en un entorno natural, permito concientemente que mi aura se expanda incluyendo bosques, lagos y arroyos a mi alrededor. Así se intensifica mi sentimiento de conexión con Dios/Diosa/Todo lo que Es a través de la Creación. Me siento en comunión con las plantas, el agua y los espíritus de la naturaleza, me calma y sana mi sistema nervioso. Sin embargo, cuando paso directamente de la naturaleza a la ciudad o a otras zonas pobladas, siempre vuelvo a retraer el aura a unos 60 o 90 cm a mi alrededor. Cuando se me olvida, no tardo en darme cuenta. Percibo gratuitamente la vida de otras personas, a veces incluso su dolor. Así que no suelo tardar en acordarme.

En mi propia casa, si no estoy con amigos o clientes, dejo que mi campo áurico se expanda hasta donde sea cómodo. También mantengo la casa muy despejada psíquicamente para sentirme bien en ella.

A continuación sigue el proceso para despejar y sanar el aura:

1. Conéctate a la tierra según la técnica anterior.

2. Con los ojos cerrados siente el área alrededor del cuerpo. Para empezar, haz que la respiración llegue hasta unos 35 cm de tu campo áurico utilizando tu intención. Al respirar dentro del área siente si tu aura está contraída y espesa, débil y disipada o vibrante y blanda.

3. Mediante la respiración y la visualización (escuchando un mensaje, utilizando la intuición) observa hasta dónde se extiende el aura en dirección frontal.

4. Observa el ancho de tu aura a ambos lados.

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  • Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie
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  • Acidémie pipécolique
  • Acidémie propionique
  • Acidémie succinique
  • Acide phytanique oxydase, déficit en
  • Acides aminés aromatiques décarboxylés, double déficit en
  • Acide valproïque, exposition anténatale à l'
  • Acidose distale primitive familiale
  • Acidose lactique congénitale infantile
  • Acidose rénale tubulaire surdité progressive
  • Acidose tubulaire distale
  • Acidose tubulaire proximale
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  • Acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique
  • Acidurie 3 hydroxy-isobutyrique
  • Acidurie 3-méthylglutaconique
  • Acidurie 4 hydroxy-butyrique
  • Acidurie argininosuccinique
  • Acidurie D-glycérique
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  • Acidurie formiminoglutamique
  • Acidurie fumarique
  • Acidurie glutarique type 1
  • Acidurie glutarique type 2
  • Acidurie glutarique type 3
  • Acidurie malonique
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  • Acidurie méthylmalonique isolée, vitamine B12 résistante, mut-zéro
  • Acidurie méthylmalonique isolée, vitamine B12 sensible
  • Acidurie méthylmalonique microcéphalie cataracte
  • Acidurie mévalonique
  • Acidurie orotique héréditaire
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  • Ackerman syndrome méthylmalonique isolée, vitamine B12 résistante, mut-zéro
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  • Ackerman syndrome
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    syndrome de •Hémangiectasie hypertrophique •Hémangiomes faciaux pseudo cicatrice sus ombilicale •Hémangiomes sacrés anomalies congenitales multiples •Hémangiome thrombocytopénie syndrome •Hémangiopéricytome •HEM dysplasie •Héméralopie congénitale essentielle •Hemi 3 syndrome •Hémidysplasie congénitale avec érythrodermie ichtyosiforme et anomalies des membres •Hemihypertrophie •Hemimelie tibiale fente labiopalatine •Hémiplégie alternante •Hémochromatose familiale •Hémochromatose néonatale •Hémoglobinose C •Hémoglobinose E •Hémoglobinurie paroxystique nocturne •Hémolytique et urémique syndrome, forme atypique •Hémophilie •Hennekam beemer syndrome •Hennekam syndrome de •Héparane sulfamidase, déficit en •Hépatite chronique autoimmune •Hépatite virale fulminante •Hépatoblastome •Hépatocarcinome •Hérédopathie ataxique polynévritique •Hermaphrodisme vrai xx •Hernandez fragoso syndrome de •Hernie diaphragmatique •Hernie diaphragmatique anomalie des membres •Hernie diaphragmatique aplasie 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syndrome •HNPCC •Hodgkin, maladie de •Hoepffner dreyer reimers syndrome de •Holmes benacerraf syndrome •Holmes collins syndrome •Holmes gang syndrome de •Holmes spencer borden syndrome de •Holoprosencéphalie •Holoprosencephalie anomalies radiales cardiaques renales •Holoprosencephalie craniosynostose •Holoprosencephalie deletion 2p •Holoprosencephalie polydactylie post axiale •Holt-Oram, syndrome de •Holzgreve wagner rehder syndrome de •Homme de pierre, maladie de l' •Homme XX, syndrome •Homocarnosinase, déficit en •Homocarnosinose •Homocystinurie classique par déficit en cystathionine bêta-synthase •Homocystinurie par troubles de la reméthylation (cbl E) •Homocystinurie par troubles de la reméthylation (cbl G) •Homocystinurie par troubles de la reméthylation, déficit en MTHFR •Homogentisicase, déficit en •Hoquet chronique •Hordnes engebretsen knudtzon syndrome de •Hormone hypophysaire, déficit multiple en •Horton, maladie de •Houlston iraggori murday syndrome de •Houlston ironton 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•Hypogonadisme cataracte •Hypogonadisme congénital avec ichtyose •Hypogonadisme hypogonadotrophique •Hypogonadisme hypogonadotrophique alopecie •Hypogonadisme hypogonadotrophique par mutation du récepteur de la gonadolibérine, GnRH •Hypogonadisme lie a l x gynecomastie retard mental •Hypogonadisme primaire alopecie partielle •Hypogonadisme retard mental squelette anomalies •Hypogonadisme retinite pigmentaire •Hypomagnésémie avec hypocalciurie •Hypomagnésémie avec normocalciurie •Hypomagnésémie hypercalciurie familiale •Hypomagnésémie intestinale avec hypocalcémie secondaire •Hypomagnésémie par malabsorption sélective de magnésium •Hypomagnésémie primaire familiale (terme générique) •Hypomélanose de Ito •Hypoparathyroïdie auto-immune •Hypoparathyroïdie-retard mental-dysmorphie •Hypoparathyroïdie-surdité-néphropathie •Hypoparathyroidisme familial isole •Hypoparathyroidisme lie a l x •Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions •Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose •Hypophosphatasie •Hypopigmentation oculocerebral syndrome type cross •Hypopigmentation-surdité •Hypopituitarisme familial •Hypopituitarisme microphtalmie •Hypopituitarisme polydactylie post axiale •Hypoplasie "cartilage-cheveux" •Hypoplasie cerebelleuse degenerescence tapetoretinienne •Hypoplasie congénitale des surrénales, liée à l'X •Hypoplasie dermique en aires •Hypoplasie des cellules de Leydig •Hypoplasie du cœur gauche •Hypoplasie du cubitus retard mental •Hypoplasie du nez hypogonadisme •Hypoplasie du péroné et du cubitus, avec brachydactylie •Hypoplasie du pouce alopecie pigmentation anomalie •Hypoplasie du radius pouces triphalanges hypospadias progenie •Hypoplasie foveale cataracte pre senile •Hypoplasie hématopoïétique généralisée •Hypoplasie olivopontocerebelleuse létale •Hypoplasie pancreatique diabete cardiopathie •Hypoplasie perone cubitus anomalies renales •Hypoplasie pulmonaire primitive familiale •Hypoplasie rénale oligoméganéphronique •Hypoplasie ventriculaire droite isolée •Hypoproconvertinémie •Hypoprotéinémie hypercatabolique •Hypoprothrombinémie •Hypoprothrombinémie acquise •Hypospadias-dysphagie, syndrome •Hypospadias, forme familiale •Hypospadias périnéoscrotal pseudovaginal •Hypospadias retard mental type goldblatt •Hypotelorisme fente palatine hypospadias •Hypotension orthostatique idiopathique •Hypothermie périodique spontanée •Hypothyroïdie congénitale •Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode •Hypothyroidie fente palatine •Hypotrichose congenitale miliaire •Hypotrichose héréditaire de Marie Unna •Hypotrichose simple •Hypoventilation alvéolaire centrale congénitale •Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase, déficit en I[modifier] •IBIDS syndrome •ICCA syndrome •Ice syndrome •ICF syndrome •Ichtyose alopecie ectropion retard mental •Ichtyose atresie biliaire •Ichtyose avec trichothiodystrophie •Ichtyose bulleuse de Siemens •Ichtyose congénitale, autosomique récessive •Ichtyose congénitale type bébé collodion •Ichtyose congénitale type fœtus Arlequin •Ichtyose de Curth-Macklin •Ichtyose doigts fusiformes sillon labial median •Ichtyose exfoliative •Ichtyose folliculaire atrichie photophobie syndrome •Ichtyose hepatosplenomegalie degenerescence cerebelleuse •Ichtyose hypogonadisme male •Ichtyose keratite surdite •Ichtyose lamellaire •Ichtyose liée à l'X •Ichtyose retard mental nanisme anomalie renale •Ichtyose retard mental spasticite asymptomatique •Ichtyose retard mental type devriendt •Iduronate 2-sulfatase, déficit en •Ifap syndrome •IGDA syndrome •Illum syndrome de •Ilyina amoashy grygory syndrome •Imaizumi kuroki syndrome de •Imerslund-Gräsbeck, maladie d' •Iminoglycinurie •Immotilité ciliaire, type Kartagener •Immunodeficience primitive en cellules t •Impétigo bulleux •Impossible syndrome •Impression basilaire primitive •Incisive centrale superieure unique •Incisives mandibulaires fusion •Inclusions microvilleuses maladie des •Incompétence velopharyngienne familiale •Incontinentia pigmenti •Incontinentia pigmenti achromians •Incurvation congenitale des os longs •Incurvation serpentine du péroné •Indometacine, exposition anténatale à l' •Infection congenitale au cytomegalovirus •Infection disséminée par le cytomégalovirus, idiopathique •Infection idiopathique par le BCG ou les mycobactéries atypiques •Infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner-Kanof •Inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène, déficit congénital en •Insensibilité à la douleur avec anhydrose •Insomnie fatale familiale prion •Instabilite articulaire syndrome d •Instabilité centromérique-immunodéficience-dysmorphie •Instabilite mitotique non disjonction •Insuffisance antéhypophysaire d'origine génétique •Insulino-résistance type A-acanthosis nigricans •Insulino-résistance type B •Interruption de la crosse aortique •Intestin atresies multiples •Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie •Intoxication a l'amiante •Iridogoniodysgénésie, forme dominante •Isaacs mertens syndrome de •Ischion hypoplasie rein anomalie immunodeficience polydactylie •Isochromosome 12p surnuméraire •Isochromosome 18p •Isotretinoine like syndrome •Isotrétinoine syndrome •Isovaléryl-CoA déshydrogénase, déficit en •Itin, syndrome d' •Ivic syndrome d J[modifier] •Jabs houk bias syndrome de •Jackson barr syndrome de •Jackson-Weiss, syndrome de •Jacobsen, syndrome de •Jacobs syndrome de •Jadassohn-Lewandowsky, syndrome de •Jagel holmgren hofer syndrome de •Jalili syndrome de •Jambe hypoplasie cataracte •Jancar syndrome de •Jankovic rivera syndrome de •Jarcho-Levin, syndrome de •Jaunisse hyperbilirubinemique neonatale transitoire •Jensen syndrome de •Jervell et Lange-Nielsen, syndrome de •Jeune, syndrome de •Job, syndrome de •Johanson-Blizzard, syndrome de •Johnson mcmillin syndrome de •Johnson munson syndrome de •Jones syndrome de •Joubert avec colobome rétinien, syndrome de •Joubert-Boltshauser, syndrome de •Juberg hayward syndrome de •Juberg-Marsidi, syndrome de K[modifier] •Kabuki, syndrome de •Kahler, maladie de •Kaler garrity stern syndrome de •Kallin syndrome de •Kallmann, syndrome de •Kaplan plauchu fitch syndrome de •Kapur toriello syndrome de •Karsck neugebauer syndrome de •Kartagener, syndrome de •Kasabach-merritt syndrome de •Kawasaki, maladie de •Kawashima tsuji syndrome de •Kbg syndrome •Kearns-Sayre, syndrome de •Kennedy, maladie de •Kennerknecht, syndrome de •Kenny caffey syndrome de •Kenny syndrome de •Kératite héréditaire •Kératite-ichtyose-surdité, syndrome •Kératoacanthome familial •Kératocône •Keratocone malformations associees •Kératodermie aïnhumoïde et mutilante •Kératodermie de Meleda •Keratodermie palmoplantaire adenocarcinome colique •Kératodermie palmoplantaire avec cardiomyopathie arythmogène •Kératodermie palmoplantaire avec kystes des paupières, hypodontie et hypotrichose •Kératodermie palmoplantaire diffuse, type Bothnian •Kératodermie palmoplantaire épidermolytique, type Vorner •Keratodermie palmoplantaire et periorificielle d'Olmsted •Keratodermie palmoplantaire et periorificielle mutilante •Kératodermie palmoplantaire papuleuse •Kératodermie palmoplantaire-périodontopathie •Keratodermie palmoplantaire periodontopathie onychogrypose •Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes •Keratose folliculaire nanisme atrophie cerebrale •Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens •Kérion de Celse •Khalifa graham syndrome de •KID syndrome •Kikuchi, maladie de •Kimura, maladie de •Kininogène de haut poids moléculaire, déficit congénital en •'Kinky hair' syndrome •Kinsbourne syndrome •Kleeblattschaedel syndrome de •Kleine-Levin, syndrome de •Kleiner holmes syndrome de •Klein-Waardenburg, syndrome de •Klinefelter, syndrome de •Klippel feil anomalie de surdite absence de vagin •Klippel feil syndrome •Klippel trenaunay weber syndrome de •Kniest, dysplasie de •Kniest like dysplasie létale •Knobloch layer syndrome de •Kohler maladie de •Kohlschutter-Tonz, syndrome de •Kok maladie de •Komar, syndrome de •Konisgsmark knox hussels syndrome de •Kopysc barczyk krol syndrome de •Korula wilson Salomon syndrome de •Kostmann, syndrome de •Kosztolanyi syndrome de •Kousseff syndrome de •Kowarski, syndrome de •Kozlowski celermajer syndrome •Krabbe, maladie de •Krasnow qazi syndrome de •Krieble bixler syndrome de •Kugelberg-Welander, maladie de •Kumar levick syndrome de •Kunze riehm syndrome de •Kurczynski casperson syndrome de •Kuskokwim maladie de •Kuster majewski hammerstein syndrome de •Kuzniecky syndrome de •Kyste arachnoidien •Kyste orbitaire avec malformations cérébrales et hypoplasie dermique en aires •Kystes sebaces multiples •Kyste trichilemmal proliférant •Kystique de la médullaire, autosomique dominante, maladie •Kystique de la médullaire, autosomique récessive, maladie L[modifier] •Laband syndrome de •Lacrimo auriculo dento digital syndrome •Lactase, déficit en, congénital •Lactate déshydrogénase musculaire, déficit en •Ladd, syndrome de •Lafora, maladie de •Lagophtalmie fente labio palatine •Lambert-Eaton, syndrome myasthénique de •Lambert syndrome de •Landing, maladie de •Landouzy-Dejerine, myopathie de •Langer-Giedion, syndrome de •Langer nishino yamaguchi syndrome de •Laparoschisis •La Peyronie, syndrome de •Laplane fontaine lagardere syndrome de •Larbish •Laron, syndrome de •Larsen like syndrome forme létale •Larsen syndrome craniosynostose •Larsen, syndrome de •Larva migrans cutanée •Laryngomalacie congenitale forme dominante •Laryngo onycho cutane syndrome •Larynx anomalie cardiopathie petite taille •Larynx paralysie retard mental •Lassueur-Graham-Little, syndrome de •Lateralite anomalies forme dominante •Lathostérolose •Laurence-Moon, syndrome de •Laurin sandrow syndrome de •Laxova brown hogan syndrome de •LCAT, déficit en •LCHAD, déficit en •Learman syndrome de •Leber, amaurose congénitale de •Leber, neuropathie optique héréditaire de •Lécithine-Cholestérol-Acyl-Transférase, déficit en •Lee root fenske syndrome de •Legg-Calve-Perthes, maladie de •Légionellose •Lehman syndrome de •Leichtman-Wood-Rohn, syndrome de •Leigh à hérédité maternelle, syndrome de •Leigh, maladie de •Léïomyomatose familiale •Léiomyome orbitaire •Leishmaniose •Leisti hollister rimoin, syndrome de •Lenègre, maladie de •Lennox-Gastaut, syndrome de •Lentiginose cardiomyopathique •Lenz, microphtalmie de •Léopard, syndrome •Lèpre •Lepréchaunisme •Leptospirose •Leri-Weill, syndrome de •Lesch-Nyhan, syndrome de •Leucémie aiguë lymphoblastique •Leucémie aiguë mégacaryoblastique •Leucémie aiguë monoblastique •Leucémie aiguë myéloblastique avec maturation •Leucémie aiguë myéloblastique sans maturation •Leucémie aiguë myéloblastique type 1 •Leucémie aiguë myéloblastique type 2 •Leucémie aiguë myéloblastique type 3 •Leucémie aiguë myéloblastique type 4 •Leucémie aiguë myéloblastique type 5 •Leucémie aiguë myéloblastique type 6 •Leucémie aiguë myéloblastique type 7 •Leucémie aiguë myélomonocytaire •Leucémie aiguë promyélocytaire •Leucémie myéloïde chronique •Leucémies aiguës myéloïdes (terme générique) •Leucémies aiguës non lymphoblastiques (terme générique) •Leucinose •Leucodystrophie mégalencéphalique •Leucodystrophie métachromatique •Leucodystrophie réunionnaise •Leuco-encéphalite sclérosante subaiguë •Leucoencéphalopathie avec perte de substance blanche •Leucoencéphalopathie mégalencéphalique avec kystes sub-corticaux •Leuconychie kystes sebaces calculs rénaux •Leukomelanoderme retard mental hypotrichosis •Levic stefanovic nicolic, syndrome de •Levine-Critchley, syndrome de •Levin, syndrome •Levy hollister syndrome •Lewandowski kikolich syndrome de •Lewis-Sumner, syndrome de •Lhrh deficit en •Lichen bulleux •Lichen folliculaire •Lichen scléreux •Lichen scléroatrophique •Liechtenstein, syndrome de •Liddle, syndrome de •Li-Fraumeni, syndrome de •Ligament costocoracoide raccourcissement congenital •Ligne mediane anomalies •Lindsay burn syndrome •Linite gastrique •Linite plastique de l'estomac •Lipase acide lysosomale, déficit en •Lipidose avec surcharge en triglycérides •Lipoamide déshydrogenase, déficit en (LAD) •Lipodystrophie intestinale •Lipodystrophie - retard mental - surdité, syndrome •Lipodystrophie rieger anomalie diabetes •Lipodystrophie type Berardinelli •Lipomatose centrale non-encapsulee •Lipomatose cervicale familiale benigne •Lipomatose du pancréas, congénitale •Lipomatose encephalo cranio cutanee •Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri •Lipomatose symétrique familiale •Lipomes naso palpebraux colobome syndrome •Lipoprotéine lipase, déficit en •Lipoprotéinose d'Urbach-Wiethe •Lisker garcia ramos syndrome de •Lison kornbrut feinstein syndrome de •Lissencéphalie avec anomalies génitales •Lissencéphalie, liée au chromosome 17 •Lissencéphalie pavimenteuse •Lissencéphalie (terme générique) •Lissencéphalie type 1, due aux anomalies de LIS 1 •Lissencéphalie type 1, due aux mutations du gène double-cortine (DCX) •Lissencéphalie type 1, inexpliquée •Lissencéphalie, type 1, liée à l'X •Lissencéphalie type 1, liée à l'X, avec agénésie du corps calleux •Lissencéphalie type 2 •Listériose •Lithiase xanthique •LMNH •Loase •Lobe de l'oreille épais, surdité de conduction •Lobstein, maladie de •Locked-in syndrome •Logic syndrome •Longman-Tolmie, syndrome de •Lopes gorlin, syndrome de •Lou-Gehrig, maladie de •Louis-Bar, syndrome de •Lowe kohn cohen syndrome de •Lowe, syndrome de •Lowry maclean syndrome de •Lowry wood syndrome de •Lowry yong syndrome de •Lubani al saleh teebi syndrome •Lubinsky syndrome de •Lucey driscoll syndrome •Lujan-Fryns, syndrome de •Lupus anticoagulant familial •Lupus érythémateux cutané •Lupus érythémateux disséminé •Lupus érythémateux systémique •Lutz richner landolt syndrome de •Luxation de la hanche dysmorphie •Lyell, syndrome de •Lyme, maladie de •Lymphangiectasies lymphœdème type hennekam •Lymphangioléïomyomatose •Lymphangiome •Lympho-cutanéo-muqueux, syndrome •Lymphocytes dénudés, syndrome des •Lymphœdème congénital primaire •Lymphœdeme hypoparathyroidisme •Lymphœdeme ptosis •Lymphogranulome éosinophile •Lymphohistiocytose familiale •Lymphome anaplasique à grandes cellules •Lymphome à petites cellules non clivées •Lymphome bénin •Lymphome cérébral primaire •Lymphome cutané •Lymphome de Burkitt •Lymphome des cavités •Lymphome de Sézary •Lymphome diffus à grandes cellules B •Lymphome folliculaire •Lymphome hodgkinien •Lymphome Ki-1 •Lymphome lymphoblastique •Lymphome pulmonaire primitif •Lymphomes malins non Hodgkiniens (terme générique) •Lymphoprolifératif avec auto-immunité, syndrome •Lymphoproliférative, liée a l'X, maladie •Lysine alpha-cétoglutarate réductase, déficit en M[modifier] •Mac dermot patton williams syndrome de •Mac dermot winter syndrome de •Machoire ouverture limitee petite taille epiphyses en cone •Macias flores garcia cruz syndrome de •Mackay shek carr syndrome de •Macrocephalie dominante •Macrocephalie membres courts surdite •Macrocephalie pigmentation anomalies extremites grandes •Macrocephalie retard mental dysmorphie faciale •Macroglossie dominante •Macropolyadénomatose surrénalienne •Macrosomie microphtalmie fente palatine •Macrosomie obesite macrocephalie anomalies oculaires •Macrothrombocytopénie à inclusions leucocytaires •Macrothrombocytopenie surdite progressive •Macules congenitales hypopigmentees hyperpigmentees •Madelung, déformation de •Madelung, maladie de •Maffucci, syndrome de •Maghazaji syndrome de •Main et pied fendus nystagmus •Main fendue absence de tibia •Main fendue uropathie spina bifida diaphragme anomalie •Main pied uterus syndrome •Mains et pieds deformation face plate •Mains et pieds en miroir anomalies du nez •Mains et pieds fendus •Mains et pieds fendus dysostose mandibulo faciale •Mains et pieds fendus hypoplasie mandibulaire •Malakoplakie •Malakoplasie •Mal de Meleda •Malformation adenomatoide du poumon •Malformation anorectale •Malformation cardiaque conotroncale •Malformation caverneuse cérébrale •Malformation mitrale congénitale •Malformations arterio veineuses intracraniennes •Malformations veineuses familiales •Malonyl-CoA décarboxylase, déficit en •Malouf syndrome de •Malposition vasculaire •Malpuech demeocq palcoux syndrome de •Malrotation intestinale dysmorphie faciale type familial •Maltase acide, déficit en •Mamelons surnumeraires familiaux •Mandibulo acrale dysplasie •Maniaco-dépressive, maladie (formes génétiques) •Mansonellose •Marchiafava-Micheli, maladie de •Marden walker like syndrome •Marden walker syndrome de •Marfanoide syndrome avec craniosynostose •Marfanoide syndrome retard mental type recessif •Marfan, syndrome de •Marinesco sjogren like syndrome de •Marinesco-Sjogren, syndrome de •Markel vikkula mulliken syndrome de •Marles greenberg persaud syndrome de •Maroteaux cohen solal bonaventure syndrome de •Maroteaux fonfria syndrome de •Maroteaux-Lamy, maladie de •Maroteaux stanescu cousin syndrome de •Maroteaux verloes stanescu syndrome de •Marshall-Smith, syndrome de •Marshall, syndrome de •Marsolf syndrome de •MASA syndrome •Mastocytose, petite taille, surdite •Mastocytose systémique •MAT, déficit en •Mathieu de broca bony syndrome de •Matthew wood syndrome •Maumenee syndrome •MCAD, déficit en •Mcalister coe white syndrome de •Mc Ardle, maladie de •McCune-Albright, syndrome de •Mcdonough syndrome de •Mcdowal syndrome de •Mckusick kaufman syndrome de •Mcpherson clemens syndrome de •Mcpherson robertson cammarano syndrome de •Meadows, syndrome de •MEB (Muscle-Eye-Brain) syndrome •Meches blanches anomalies multiples •Médulloblastome •Mégaduodénum-mégavessie, syndrome •Megalencephalie familiale •Mégalencéphalie-leucodystrophie kystique •Megarbane - Loiselet, syndrome de •Méga-uretère congénital •Meier blumberg imahorn syndrome de •Mélanome-cancer pancréatique, syndrome •Mélanome choroïdien •Mélanome malin cutané, familial •Melanose neurocutanee •MELAS syndrome •Mélioïdose •Melkersson rosenthal syndrome de •Melnick-Needles, syndrome de •Melorhéostose •Membres anomalie cardiopathie •Membres anomalies micrognatisme •Membres crane cuir chevelu anomalies •Membre superieur anomalie deficit oculoauriculaire •Membre superieur hypoplasie anomalies mulleriennes •Ménétrier, maladie de •Ménière, maladie de •Méningiome •Méningite à méningocoque •Méningite à pneumocoque •Menkes, syndrome de •Ménopause précoce d'origine génétique •Merlob grunebaum reisner syndrome de •MERRF syndrome •Mesomelie synostoses •Mesomelique dysplasie isolee de l avant bras •Mésothéliome •Metacarpes 4 et 5 fusionnes •Métachondromatose •Metageria •Metaphysaire chondrodysplasie type spahr •Metaphysaire dysostose retard mental surdite •Metaphysaire dysplasie hypertelorisme hypospadias •Metaphysaire dysplasie hypoplasie maxillaire brachydactylie •Méthanol, intoxication par le •Méthémoglobinémie congénitale récessive •Méthimazole, infection anténatale au •Méthionine synthase, déficit en •Méthyl-cobalamine (cbl E), déficit en •Méthyl-cobalamine (cbl G), déficit en •Méthylènetétrahydrofolate réductase, déficit en •Méthylmalonyl-coenzyme A mutase, déficit en •Methyl mercure exposition antenatale au •Mévalonate kinase, déficit en •Michelin bebe maladie du •Michels syndrome de •Micrencephalie hypoplasie olivopontocerebelleuse •Microbrachycephalie ptosis fente labiale •Microcephalia vera et microcéphalie avec modèle gyral simplifié •Microcephalie albinisme anomalies digitales •Microcephalie autosomique dominant •Microcephalie calcifications intracraniennes •Microcephalie cardiomyopathie •Microcephalie cardiopathie malsegmentation pulmonaire •Microcephalie cheveux rares retard mental epilepsie •Microcephalie dysplasie chorio retinienne type recessif •Microcephalie fusions cervicales vertebrales •Microcephalie hypogammaglobulinemie immunite anormale •Microcephalie hypogonadisme hypergonadotropic petite taille •Microcephalie hypoplasie cerebrale spasticite •Microcephalie hypoplasie pontocerebelleuse dyskinesie •Microcéphalie-immunodéficience-lymphoréticulome •Microcephalie lymphœdeme chorioretine dysplasie •Microcephalie lymphœdeme syndrome •Microcephalie microphtalmie cecite •Microcéphalie - oculo-digito-œsophago-duodénal, syndrome (MODED) •Microcéphalie - retard mental - fistule trachéo-œsophagienne •Microcephalie retard mental spasticite epilepsie •Microcephalie surdite •Microcephalie syndactylie brachymesophalangie •Microcephalie syndrome nephrotique sclerose mesangiale •Microcorie congénitale •Microdélétion 22q11 •Microgastrie anomalie des membres •Microlissencéphalie •Microlissencéphalie - micromélie, syndrome •Micromelique dysplasie luxation du radius •Microphtalmie •Microphtalmie-anomalies des membres •Microphtalmie aplasie dermique sclerocornee •Microphtalmie cataracte •Microphtalmie colobomateuse •Microphtalmie type Lenz •Microphthalmie retard mental •Microsomie hémifaciale •Microsomie hemifaciale anomalies radiales •Microspherophakie dysplasie metaphysaire •Microsporidiose •Micro syndrome •Microtie •Microtie atresie du meat surdite dominante •Microtie squelette anomalies petite taille •Midas syndrome •Mietens syndrome de •Migraine hémiplégique familiale •Mikati najjar sahli syndrome de •Miller syndrome de •MILS syndrome •Minkowski-Chauffard, maladie de •Minoxidil exposition antenatale au •Miosis congénital •Mirhosseini holmes walton syndrome •Mitochondriales d'origine nucléaire, maladies •Mitochondriales, maladies (terme générique) •Mls syndrome •MNGIE syndrome •MODY syndrome •Moebius, syndrome de •Moerman vandenberghe fryns syndrome •Moeschler claren syndrome de •Mohr-Tranebjaerg, syndrome de •Molaires pyramidales glaucome levre superieure anormale •Molécules HLA de classe 1, déficit d'expression des •Molécules HLA de classe 2, déficit d'expression des •Mollica pavone antener syndrome de •Molybdène-cofacteur, déficit en •Momo syndrome •Monilethrix •Monoamine oxydase, déficit en •Monochromatisme à cônes bleus •Monodactylie tetramelique •Mononen karnes senac syndrome •Monosomie 10p •Monosomie 10pter •Monosomie 10q •Monosomie 11p11 p12 •Monosomie 11q partielle •Monosomie 12p12 p11 •Monosomie 12p13 •Monosomie 13q •Monosomie 13q14 •Monosomie 13q22 •Monosomie 13q32 •Monosomie 14q11 •Monosomie 14q31 •Monosomie 14qter •Monosomie 15q1 •Monosomie 15q25 •Monosomie 17q23 q24 •Monosomie 18p •Monosomie 18q •Monosomie 18q23 •Monosomie 1p •Monosomie 1p22 p13 •Monosomie 1p31 p22 •Monosomie 1p32 •Monosomie 1p34 p32 •Monosomie 1p36 •Monosomie 1q21 q25 •Monosomie 1q25 q32 •Monosomie 1q32 q42 •Monosomie 1q4 •Monosomie 1qter •Monosomie 20p •Monosomie 21 •Monosomie 21q22 •Monosomie 2p22 •Monosomie 2pter p24 •Monosomie 2q •Monosomie 2q24 •Monosomie 2q37 •Monosomie 2q duplication 1p •Monosomie 3p •Monosomie 3p14 p11 •Monosomie 3p25 •Monosomie 3q13 •Monosomie 3q21 23 •Monosomie 3q27 •Monosomie 4p •Monosomie 4p14 p16 •Monosomie 4q •Monosomie 4q32 •Monosomie 5p •Monosomie 5q35 •Monosomie 6p23 •Monosomie 6q •Monosomie 6q1 •Monosomie 6q13 q15 •Monosomie 6q16 q21 •Monosomie 6q2 •Monosomie 7 •Monosomie 7q21 •Monosomie 7q3 •Monosomie 8p •Monosomie 8p23 1 •Monosomie 8q •Monosomie 8q12 21 •Monosomie 8q21 q22 •Monosomie 9p •Monosomie X •Monosomie xp22 pter •Monosomie xq28 •Moore federman syndrome de •Moore smith weaver syndrome de •Moore weaver syndrome de •Morava-Mehes, syndrome de •Morquio, maladie de •Morse rawnsley sargent syndrome de •Mort neonatale deficit immunitaire •Morvan, maladie de •Mounier-Kuhn, syndrome de •Mount reback syndrome •Mowat-Wilson, syndrome de •Moya-Moya, maladie de •Moynahan syndrome de •Mpo deficit en •MTHFR, déficit en •Muckle-Wells, syndrome de •Mucolipidose type 1 •Mucolipidose type 2 •Mucolipidose type 3 •Mucolipidose type 4 •Mucopolysaccharidose type 1 •Mucopolysaccharidose type 2 •Mucopolysaccharidose type 3 •Mucopolysaccharidose type 4 •Mucopolysaccharidose type 6 •Mucopolysaccharidose type 7 •Mucosulfatidose •Mucoviscidose •Mucoviscidose gastrite anemie megaloblastique •Muir-Torre, syndrome de •Mulibrey nanisme •Mulvihill smith syndrome de •MURCS association •Muscle atrophie ataxie retinite pigmentaire diabete •Muscle-œil-cerveau, syndrome •Myasthenia gravis •Myasthénie acquise •Myasthénique congénital, syndrome •Mycétome •Mycosis fongoïde •Myélinolyse centrale diffuse •Myelo cerebelleux syndrome •Myélodysplasiques, syndromes •Myélofibrose primitive •Myélome multiple •Myéloméningocèle •Myeloperoxidase deficit en •Myhre ruvalcaba graham syndrome de •Myhre ruvalvaba kelley syndrome de •Myocarde spongieux •Myocardiopathie gravidique primitive •Myoclonie ataxie •Myoclonie ataxie cerebelleuse surdite •Myoclonies atrophie musculaire distale •Myofasciite à macrophages •Myofibromatose infantile •Myoglobinurie •Myopathie à corps cytoplasmiques •Myopathie à corps hyalins •Myopathie à inclusions - maladie de Paget - démence fronto-temporale •Myopathie à surcharge lipidique multisystémique •Myopathie avec agrégats tubulaires •Myopathie avec autophagie excessive •Myopathie avec surcharge en desmine •Myopathie cardiosquelettique-neutropénie •Myopathie cataracte hypogonadisme •Myopathie congénitale à bâtonnets •Myopathie congénitale à cores centraux •Myopathie congénitale à multi-minicores •Myopathie congénitale avec inclusions cytoplasmiques •Myopathie congénitale centronucléaire •Myopathie congénitale myotubulaire •Myopathie de type Bethlem •Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales •Myopathie distale de type Markesbery-Griggs •Myopathie distale de type Miyoshi •Myopathie distale de type Nonaka •Myopathie distale de type Welander, type suédois •Myopathie distale (terme générique) •Myopathie dominante bénigne •Myopathie et diabete sucre •Myopathie mitochondriale avec acidose lactique •Myopathie mitochondriale avec anémie sidéroblastique •Myopathie mitochondriale avec cataracte •Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique •Myopathie moebius robin syndrome •Myopathie myotonique proximale •Myopathie némaline •Myopathie pharmacogénétique de l'anesthésie •Myopathie tibiale de Udd •Myopathie, type Brody •Myopathie type Hutterite •Myopathie vacuolaire •Myopathie viscérale familiale •Myopathie viscerale familiale ophtalmoplegie externe •Myophosphorylase, déficit en •Myopie sévère •Myosite à inclusions •Myosite focale •Myosite ossifiante progressive •Myotiline, déficit en •Myotonie aggravée par le potassium •Myotonie chondrodystrophique •Myotonie congénitale de Thomsen et Becker •Myotonie retard mental anomalies squelettiques •Myxome auriculaire •Myxome-hyperpigmentation-hyperactivité endocrinienne N[modifier] •N5-méthylhomocystéine transférase, déficit en •N-acétyl-alpha-glucosaminidase, déficit en •N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase, déficit en •N-acétylglucosamine-6-sulfate sulfatase, déficit en •N-Acétylglutamate synthase, déficit en •NADH-CoQ réductase, déficit en •NADH-cytochrome b5 réductase, déficit en •NADH diaphorase, déficit en •NADH-méthémoglobine réductase, déficit en •Naegeli syndrome de •Naevi multiples familiaux •Naevomatose baso-cellulaire •Naevus atypique •Naevus basocellulaire - anodontie - minéralisation anormale •Naevus épidermique rachitisme vitamino résistant •Naevus épidermique, syndrome du •Naevus géant •Naevus sébacé de Jadassohn •Nager, syndrome de •Naguib syndrome de •Nail patella like maladie renale •Nail-patella syndrome •Naito-Oyanagi, maladie de •Nakajo syndrome de •NAME syndrome •Nance-Horan, syndrome de •Nanisme 3M •Nanisme acromesomelique type campailla martinelli •Nanisme a tete d oiseau type montreal •Nanisme campomélique •Nanisme diastrophique •Nanisme doigts bloques •Nanisme dysgammaglobulinemie •Nanisme geleophysique •Nanisme létal age osseux avance •Nanisme létal type al gazali •Nanisme mega epiphysaire •Nanisme mesomelique fente palatine camptodactylie •Nanisme mesomelique type langer •Nanisme mesomelique type nievergelt •Nanisme mesomelique type reinhardt pfeiffer •Nanisme métatropique •Nanisme microcephalique osteodysplastique primordial type 1 •Nanisme microcephalique osteodysplastique primordial type 2 •Nanisme micromelie tibias absents doigts très courts •Nanisme micromelique type fryns •Nanisme osteodysplasique primordial type toriello •Nanisme osteoglophonique •Nanisme par anomalie qualitative de l'hormone de croissance •Nanisme parastremmatique •Nanisme par déficit combiné en hormone de croissance •Nanisme par déficit isolé en hormone de croissance •Nanisme par déficit isolé en hormone de croissance, associé à une hypogammaglobulinémie liée à l'X •Nanisme par résistance à l'hormone de croissance •Nanisme pituitaire •Nanisme primordial •Nanisme primordial, microdontie, dents opalescentes et sans racine •Nanisme raideur articulaire anomalies oculaires •Nanisme retard mental œil anomalies •Nanisme robin fente maxillaire pied bot anomalies des mains •Nanisme syndesmo dysplasique •Nanisme thanatophore •Nanisme type lenz majewski •Nanisme type robinow •Nanisme vertebres anomalies multiples facies grossier •Nanisme vertebres hautes •Nanisme walt disney •Nanophtalmie •Narcolepsie-cataplexie •NARP syndrome •NASH syndrome •Naso digito acoustique syndrome •Nasu-Hakola, maladie de •Nathalie syndrome de •Naxos, mal de •Néoplasie endocrinienne multiple type 1 •Néoplasie endocrinienne multiple type 2 •Nephroblastomatose ascite fœtale macrosome tumeur de wilms •Néphroblastome •Néphrolithiase type 1 •Néphrolithiase type 2 •Néphronophtise autosomique dominante •Néphronophtise autosomique récessive •Néphropathie à IgA •Néphropathie héréditaire avec goutte precoce •Nephropathie surdite hyperparathyroidie •Néphrose congénitale finlandaise •Nephrose migration neuronale anormale •Nephrose surdite voies urinaires et doigts anomalies •Néphrotique congénital type finlandais, syndrome •Néphrotique, cortico-résistant, familial, syndrome •Nerf intercostal, syndrome du •Netherton, syndrome de •Neuhauser daly magnelli syndrome de •Neuhauser eichner opitz syndrome de •Neu laxova syndrome de •Neuraminidase bêta-galactosidase, déficit en •Neuraminidase, déficit en •Neurinome de l'acoustique •Neuroacanthocytose •Neuroblastome •Neuro cutane syndrome type abdallat •Neurodégénerescence avec accumulation de fer dans le cerveau •Neuro-ectodermal syndrome, type Zunich •Neuroectodermique endocrine syndrome •Neuroectodermique mélanolysosomale, maladie •Neuroépithéliome •Neuro facio digito renal syndrome •Neuroferritinopathie •Neurofibromatose-Noonan, syndrome •Neurofibromatose type 1 (NF-1) •Neurofibromatose type 2 (NF-2) •Neurofibromatose type 6 •Neurolipomatose •Neurologiques paranéoplasiques, syndromes •Neuro musculo squelettique syndrome type chypriote •Neuropathie à axones géants •Neuropathie-Ataxie-Rétinite Pigmentaire •Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression •Neuropathie motrice distale •Neuropathie motrice multifocale avec bloc de conduction •Neuropathie motrice peripherique dysautonomie •Neuropathie radiculaire sensitive recessive •Neuropathie sensitive et autonomique héréditaire type 3 •Neuropathie sensitive et autonomique type 1 •Neuropathie sensitive et autonomique type 2 •Neuropathie sensitive et autonomique type 4 •Neuropathie sensorielle congenitale keratite neurotrophique •Neuropathie sensorielle et motrice hereditaire type lom •Neuropathie sensorielle hereditaire paraplegie spastique •Neuropathie sensorimotrice type 1 aplasie cutanee •Neuropathie tomaculaire •Neuropathie type 2 surdite retard mental •Neutropénie congénitale sévère •Neutropénie cyclique •Neutropénie et hyperlymphocytose à grands lymphocytes granuleux •Nevo syndrome de •Névralgie pudendale •Nez agenesie •Nez bifide •Nezelof syndrome de •NF 1 •Niemann-Pick A et B, maladie de •Niemann-Pick C, maladie de •Nievergelt syndrome de •Niikawa-Kuroki, syndrome de •Nijmegen breakage syndrome •NISCH syndrome •Nocardiose •Nodosites calleuses leuconychie surdite hyperkeratose palmoplantaire •Nodule de la levre superieure •Noma •Non compaction ventriculaire gauche •Noonan like syndrome •Noonan, syndrome de •Norrie, maladie de •Norum, maladie de •Novak syndrome de •N syndrome •Nystagmus congénital O[modifier] •Ochoa syndrome de •Ochronose héréditaire •Oculo auriculo fronto nasal syndrome •Oculocerebral hypopigmentation syndrome type cross •Oculocerebral hypopigmentation syndrome type preus •Oculo-cérébro-cutané, syndrome •Oculo cerebro facial syndrome type kaufman •Oculo-cérébro-rénal, syndrome •Oculo dentaire syndrome type rutherfurd •Oculo dento digital dysplasie type dominant •Oculo dento osseuse dysplasie type dominant •Oculo-digito-œsophago-duodénal, syndrome (ODED) •Oculo facio cardio dentaire syndrome •Oculo osteo cutane syndrome •Oculo oto radial syndrome •Oculo palato cerebral nanisme •Oculo palato squelettique syndrome •Oculo reno cerebelleux syndrome •Oculo tricho anal syndrome •Oculo tricho dysplasie •O doherty syndrome •O donnell pappas syndrome d •Odontomatose aorte et œsophage stenose •Odonto onycho dermique dysplasie •Odonto trichomelique hypohidrotique dysplasie •Œdème angioneurotique (OAN) •Oeis complex •Oerter friedman anderson syndrome de •Œsophage de Barrett •Ohaha syndrome de •Ohdo madokoro sonoda syndrome d •Ohtahara, syndrome d' •Okamoto satomura syndrome de •Oligodactylie postaxiale tetramelique •Oligodendrogliome •Oligodontie taurodontie cheveux rares •Oligoméganéphronie •Oliver macfarlane syndrome de •Oliver syndrome d •Ollier, maladie d' •Omenn, syndrome d' •Omodysplasie •Omodysplasie forme recessive •Omoplate surelevation •Omphalocèle •Omphalocele exstrophie imperforation anale •Omphalocele fente palatine •Omphalocèle-macroglossie-gigantisme •Onat syndrome de •Onchocercose •Ondine, syndrome d' •Ongles jaunes syndrome des •Onycho-ostéo-dysplasie •Onycho tricho dysplasie leucopenie •Oochs syndrome •Ophtalmo-acromélique, syndrome •Ophtalmo mandibulo melique dysplasie •Ophtalmoplégie externe progressive •Ophtalmoplegie retard mental langue scrotale •Ophthalmoplegie hypoacousie ataxie •Opioïdes, intoxication aiguë par les •Opitz-Frias, syndrome d' •Opitz mollica sorge syndrome de •Opitz syndrome lie a l'X •Opitz trigonocephalie syndrome •Opsismodysplasie •Optique atrophie polyneuropathie surdite •Ormond, maladie d' •Ornithine amino-transférase, déficit en •Ornithine carbamyl transférase, déficit en •Oro cranio digital syndrome •Orofacial syndrome type thurston •Oro-facio-digital, avec anomalies rétiniennes, syndrome •Oro-facio-digital syndrome avec aplasie fibulaire •Oro-facio-digital type 1, syndrome •Oro-facio-digital type 2, syndrome •Oro-facio-digital type 3, syndrome •Oro-facio-digital type 4, syndrome •Oro-facio-digital type 6, syndrome •Oro-facio-digital type 8, syndrome •Oromandibulaire membres hypoplasie •Oroticacidurie •Orotidylique décarboxylase, déficit en •Os de verre, maladie des •Osebold remondini syndrome de •Oslam syndrome de •Ossification ectopique familiale •Ostéites aseptiques (terme générique) •Ostéo-arthropathie hypertrophique primaire ou idiopathique •Ostéochondrite déformante •Osteochondrite dissequante •Osteochondrodysplasie hypertrichose •Osteochondrodysplasie thrombocytopenie hydrocephalie •Osteochondromatose carpotarsienne •Osteochondrose deformante du tibia •Osteo cranio stenose •Osteodysplasie familiale type anderson •Ostéodysplasie polykystique lipomembraneuse avec leucoencéphalopathie sclérosante •Ostéodystrophie héréditaire d'Albright •Osteo ectasie familiale •Ostéogenèse imparfaite •Osteogenese imparfaite microcephalie cataracte •Osteolyse anomalies faciales nephropathie •Osteolyse carpo tarsienne recessive •Osteolyse distale petite taille retard mental •Ostéolyse massive •Osteolyse multicentrique •Ostéolyse talo-patello-scaphoïde, syndrome d' •Osteomesopycnose •Ostéomyélite multifocale chronique récidivante de l'enfant •Osteopathie striee hyperpigmentation meche blanche •Osteopathie striee sclerose cranienne •Osteopenie retard mental hypotrichose •Ostéopétrose autosomique dominante de type 2 •Ostéopétrose avec acidose rénale tubulaire •Ostéopétrose dominante de type 1 •Ostéopétrose létale •Osteopétrose par déficit en anhydrase carbonique II •Ostéopétrose récessive maligne •Ostéopétroses (terme générique) •Ostéopoécilie •Osteoporose hypopigmentation oculo cutanee •Osteoporose pseudogliome syndrome •Ostéosarcome •Osteosarcome anomalies des membres macrocytose erythroide •Osteosclerose axiale •Osteosclerose meningocele selle turcique grande •Osteosclerose type stanescu •Osteosclerose type worth autosomique dominante •Ostravik lindemann solberg syndrome •Oto dentaire dysplasie •Oto facio cervical syndrome •Oto onycho peroneal syndrome •Oto-palato-digital, syndrome •Otospongiose, forme familiale •Ouvrier billson syndrome de •Ovaires polykystiques, maladie familiale •Oxalose •Oxydo-réduction des alcools d'acides gras, déficit d' P[modifier] •Pachydermie plicaturée du cuir chevelu •Pachydermie vorticellée du cuir chevelu •Pachydermopériostose •Pachygyrie retard mental epilepsie •Pachyonychie congénitale •Pacman syndrome de •Paget maladie de extramammaire •Paget maladie de forme juvenile •PAGOD syndrome •PAGOD, syndrome •Pai levkoff syndrome de •Pallister-Hall, syndrome de •Pallister-Killian, syndrome de •Pallister W, syndrome de •Palmitoyl-protéine thioestérase, déficit en •Paludisme •Pancréas annulaire •Pancréatite chronique familiale •Pancréatoblastome •Panencéphalite sclérosante subaiguë •Panhypopituitarisme •Pantothénate kinase, neurodégénérescence associée à la •Papillome des plexus choroides •Papillon-Leage-Psaume, syndrome de •Papillon-Lefèvre, syndrome de •Papulose atrophiante maligne de Degos •Paragangliome héréditaire •Paralysie bulbaire progressive de l'enfant •Paralysie de bell •Paralysie des muscles du larynx •Paralysie périodique hyperkaliémique •Paralysie périodique hypokaliémique •Paralysie périodique normokaliémique •Paralysie périodique, potassium-sensible, avec dysrythmie cardiaque •Paralysie supranucléaire progressive •Paramyotonie d'Eulenburg •Parana syndrome de •Paraparesie amyotrophie des mains et pieds •Paraparésie spasmodique •Paraparesie spastique surdite •Paraplégie-brachydactylie-épiphyses en cône •Paraplégie-retard mental-hyperkératose •Paraplegie spastique epilepsie retard mental •Paraplégie spastique familiale •Paraplégie spastique familiale de type 1 •Paraplegie spastique glaucome retard mental •Paraplegie spastique nephropathie surdite •Paraplegie spastique neuropathie poikilodermie •Paraplegie spastique pigmentation anomalies •Paraplegie spastique vitiligo cheveux blanc precoces •Paraquat, intoxication par le •Parc syndrome •Paresie faciale partiale unilaterale •Paresie spastique glaucome puberte precoce •Paresie suprabulbaire congenitale •Parkes weber syndrome de •Parkinson-démence familiale •Parkinson, formes génétiques, maladie de •Parkinsonisme precoce retard mental •Parry romberg syndrome de •Parsonage-Turner, syndrome de •Partington anderson syndrome de •Parvovirus, infection anténatale au •Pascuel castroviejo syndrome de •Passwell goodman siprkowski syndrome de •Patau, syndrome de •Patterson stevenson syndrome de •Paucité des voies biliaires, forme non syndromique •Paucité des voies biliaires, forme syndromique •Paupières, anomalies des - dystrophie cornéenne et choriorétinienne, syndrome •Paupiere superieure anormale absence de cils •Pearson, syndrome de •Peau déciduale •Peau parcheminee syndrome de la •Peau ridee syndrome de la •Pectus excavatum macrocephalie dysplasie ungueale •Peho syndrome •Pelade totale •Pelade universelle •Pelizaeus-Merzbacher, maladie de •Pellagre like syndrome •Pelvi scapulaire dysplasie •Pemphigoïde bulleuse •Pemphigus profond •Pemphigus vulgaire •Pena shokeir syndrome type 1 •Pena shokeir syndrome type 2 •Pendred, syndrome de •Pentalogie de cantrell •Pentasomie x •Pentosurie •Périartérite noueuse •Péricarde, anomalie congénitale du •Pericardite •Périodique, maladie •Périodique syndrome, associé au récepteur 1 du TNF •Péritoine, maladie gélatineuse du •Perlman syndrome de •Perniola krajewska carnevale syndrome de •Perone aplasie brachydactylie •Perone cubitus duplication tibia radius absence •Perone en serpentin rein polykystique •Perone hypoplasie femur incurvation olygodactylie •Perrault syndrome de •Persistance du canal artériel •Persistance du canal artériel avec dysmorphie faciale et anomalies du cinquième doigt •Persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale •Perte rénale congénitale de magnésium, syndrome de •Peste •Peters, anomalie de •Peters-plus syndrome •Petite taille dysmorphie dysplasie pelvo scapulaire •Petite taille microcephalie cardiopathie •Petite taille microcephalie epilepsie surdite •Petite taille valvulopathie cardiaque facies caractéristique •Petit fryns syndrome de •Peutz-Jeghers, syndrome de •PFAPA, syndrome •Pfeiffer palm teller syndrome de •Pfeiffer, syndrome de •PHACE syndrome •Phaoke sharma agarawal syndrome de •Phaver syndrome •Phénobarbital, exposition anténatale au •Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en •Phénylalanine hydroxylase, déficit partiel en •Phénylalanine hydroxylase, déficit total en •Phénylcétonurie classique (ou typique) •Phénylcétonurie type 2 •Phéochromocytome •Phocomalie thrombocytopenie encephalocoele •Phocomelie contractures pouces absents •Phocomelie ectrodactylie surdite arythmie •Phocomelie type schinzel •Phocomelie type zimmer •Phosphatase acide, déficit en •Phosphoénolpyruvate carboxykinase (PEPCK), déficit en •Phosphoéthanolaminurie •Phosphofructokinase musculaire, déficit en •Phosphoglucomutase, déficit en •Phosphoglucose isomérase, déficit en •Phosphoglycérate kinase, déficit en •Phosphoglycéromutase, déficit en •Phosphoribosylpyrophosphate synthétase, suractivité en •Phosphorylase kinase musculaire, déficit en •Phosphosérine phosphatase, déficit en •Photosensibilite cutanee colite létale •Phytostérolémie •PIBIDS syndrome •Picardi-Lassueur-Little, syndrome de •Pick, maladie de •Piebaldisme •Pierre robin cardiopathie pieds bots •Pierre Robin, séquence de •Pierre robin sequence de faciodigitale anomalie •Pierre robin syndrome chondrodysplasie •Pierre Robin, syndrome de •Pierre robin syndrome de hyperphalangie clinodactylie •Pierre robin syndrome de oligodactylie •Pigment anormal ectrodactylie hypodontie •Pili annulati •Pili bifurcati •Pili canulati •Pili torti •Pili torti surdite neuro sensorielle •Pili trianguli et canaliculi •Pillay syndrome de •Pilo dentaire dysplasie •Pinsky di george harley syndrome de •Pitt-rogers-danks syndrome de •Pitt williams brachydactylie de •Pityriasis rubra pilaire •Piussan lenaerts mathieu syndrome de •Plagiocéphalie •Plaquettes grises, syndrome des •Plaquettes sanguines géantes, syndrome des •Plasminogène, déficit congénital en •Platispondylie amelogenese imparfaite •Pleonosteose •Plott syndrome de •Pneumococcie grave idiopathique •Pneumocystose •Pneumonie nécrosante staphylococcique •Pneumopathie aiguë idiopathique à éosinophiles •Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles •Pneumopathie d'hypersensibilité •Pneumopathie organisée cryptogénique •Pneumothorax spontane familial •POEMS syndrome •Poïkilodermie acrokératosique congénitale de Weary •Poikilodermie alopecie retrognathisme fente palatine •Poïkilodermie de Kindler •Poïkilodermie de Rothmund-Thomson •Pointes-ondes continues du sommeil (POCS), syndrome des •Poland syndrome de •Poliodystrophie sclérosante progressive d'Alpers •Poliomyelite •Polyangéite microscopique •Polyatresie intestinale •Polychondrite atrophiante •Polydactylie croisée •Polydactylie fente labio palatine retard psychomoteur •Polydactylie myopie •Polydactylie postaxiale •Polydactylie postaxiale fente labiale mediane •Polydactylie postaxiale retard mental •Polydactylie preaxiale •Polydactylie (terme générique) •Polyendocrinopathie auto-immune type 1 •Polyglobulie de Vaquez •Polykystose hepatique •Polykystose rénale type dominant •Polykystose rénale type récessif •Polymicrogyrie •Polymyosite •Polyneuropathie amyloïde familiale •Polyneuropathie camptodactylie •Polypose adénomateuse familiale •Polypose gastrointestinale juvénile •Polypose hamartomateuse-fente palatine •Polypose hyperpigmentation alopecie onychodystrophie •Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë •Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique •Polysyndactylie cardiopathie •Polysyndactylie croisee •Polysyndactylie type haas •Pompe, maladie de •Pool vide, maladie plaquettaire du •Porencéphalie familiale •Porencephalie hypoplasie cerebelleuse malformations •Porokératose de Mibelli •Porokératose palmoplantaire et disséminée •Porphyrie •Post-poliomyélitique, syndrome •Potocki-Shaffer, syndrome de •Pouce long brachydactylie syndrome •Pouces absents petite taille deficit immunitaire •Pouces en adduction - arthrogrypose, type Christian •Pouces en adduction - arthrogrypose, type Dundar •Pouce triphalange brachyectrodactylie •Pouce triphalange gros orteil duplication •Pouce triphalange polysyndactylie syndrome •Pouce triphalange rotule luxation •Powell buist stenzel syndrome de •Powell venencie gordon syndrome de •Prader-Willi, syndrome de •Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes •Préexcitation ventriculaire familiale, syndrome de •Prékallicréine, déficit congénital en •Prieto badia mulas syndrome de •Primrose syndrome de •Proconvertine, déficit constitutionnel en •Progeria •Progeria petite taille naevi pigmentes •Progeroide syndrome neonatal •Progeroide syndrome type de barsy •Prognathisme dominant •Prolactinome, familial •Prolapsus valvulaire mitral, familial •Prolidase, déficit en •Proline oxydase, déficit en (hyperprolinémie type 1) •Properdine, déficit en •Propionyl-CoA carboxylase, déficit en •Propping zerres syndrome de •Protée, syndrome de •Protéine C, déficit congénital en •Protéine kinase associée à la chaîne zêta, déficit en •Protéine R, déficit en •Proteines d'adhesion leucocytaires deficit d'expression des •Protéine S, déficit acquis en •Protéine S, déficit congénital en •Protéine trifonctionnelle mitochondriale, déficit en •Protéinose alvéolaire pulmonaire •Prothrombine, déficit en •Protoporphyrie érythropoïétique •'Prune belly' syndrome •Pseudo-achondroplasie •Pseudo-adrénoleucodystrophie néonatale •Pseudo anodontie maxillaire hypoplasie genu valgum •Pseudo-déficit en arylsulfatase A •Pseudo-Gaucher •Pseudohermaphrodisme féminin •Pseudohermaphrodisme masculin par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase •Pseudohermaphrodisme masculin par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 •Pseudohermaphrodisme masculin par insensibilité aux androgènes •Pseudohermaphrodisme masculin par résistance à la LH •Pseudohermaphrodisme retard mental •Pseudo hermaphrodisme squelette anomalies •Pseudohyperaldostéronisme •Pseudohypoaldostéronisme type 1 •Pseudohypoaldostéronisme type 2 •Pseudo leprechaunisme de patterson •Pseudo-myxome péritonéal •Pseudo-obstruction intestinale chronique, idiopathique •Pseudo obstruction intestinale type neuronal •Pseudo œdème de la papille blepharophimosis main anomalie •Pseudoprogeria •Pseudotoxoplasmose syndrome •Pseudo trisomie 13 syndrome •Pseudo-Turner, syndrome •Pseudo-Willebrand •Pseudoxanthome élastique •Pterygium antecubital syndrome du •Pterygium colli retard mental anomalies des doigts •Pterygium multiples, forme létale, syndrome des •Pterygium multiples, syndrome des •Pterygium retard mental dysmorphie faciale •Ptosis-colobome-retard mental •Ptosis strabisme diastasis des droits •PTS2, déficit en •Puberté précoce centrale •Puberté précoce dépendant des gonadotrophines •Puberté précoce indépendante des gonadotrophines chez le garçon •Puberté précoce limitée aux garçons •Puretic, syndrome de •Purine nucléoside phosphorylase, déficit en •Purpura de Henoch-Schoenlein •Purpura fulminans •Purpura rhumatoïde •Purpura thrombopénique auto-immun •Purpura thrombopénique idiopathique •Purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) •Purpura vasculaire •Purtilo, syndrome de •Pycnoachondrogenese •Pycnodysostose •Pyle maladie de •Pyoderma gangrenosum •Pyodermite phagédénique •Pyomyosite •Pyrimidine 5' nucléotidase, déficit en •Pyrimidinémie familiale •Pyropoikilocytose •Pyruvate carboxylase, déficit en •Pyruvate decarboxylase deficit en •Pyruvate déshydrogénase (PD), déficit en •Pyruvate kinase, déficit en Q[modifier] •QT long familial, syndrome du •Québec, syndrome plaquettaire du R[modifier] 214 maladies •Rabson-Mendenhall, syndrome de •Rachis rigide cardiomyopathie •Rachitisme vitamino-résistant •Radiculomegalie des canines cataracte congenitale •Radio digito faciale dysplasie •Radio renal syndrome •Radius absence anomalies ano genitales •Radius aplasie petite taille pouce bifide facies anomalie •Rage •Raine syndrome de •Rajab - Spranger, syndrome de •Rambaud gallian touchard syndrome de •Ramer ladda syndrome de •Ramon syndrome de •Ramos arroyo clark syndrome de •Ramsay hunt syndrome •Rapadilino syndrome •Rapp hodgkin syndrome de •Rasmussen johnsen thomsen syndrome de •Rathburn, maladie de •Rayner lampert rennert syndrome de •Rayon radial agenesie •Rayon radial hypoplasie atresie des choanes •Ray peterson scott syndrome de •Reardon hall slaney syndrome de •Reardon wilson cavanagh syndrome de •Récepteur de l'interféron gamma, déficit en •Recklinghausen, maladie de •Rectocolite hémorragique •Refetoff, syndrome de •Refsum forme infantile, maladie de •Refsum, maladie de •Reginato schiapachasse syndrome de •Régression caudale, séquence de •Regression testiculaire syndrome de •Rein en éponge •Rein en fer à cheval •Reinhardt pfeiffer syndrome de •Rein thoracique fusions vertebrales •Renale dysplasie mesomelie fusion radio humerale •Rendu-Osler, maladie de •Renier gabreels jasper syndrome de •Reno ano genital syndrome •Reno hepato pancreatique dysplasie dandy walker •Renotubulaire dysgenesie •Résistance à la LH •Résistance à la TSH •Résistance aux androgènes, syndrome de •Résistance aux glucocorticoïdes •Résistance aux hormones thyroïdiennes, syndrome de •Résistance aux récepteurs des œstrogènes, syndrome de •Résistance héréditaire aux anti-vitamine K •Résistance ovarienne aux gonadotrophines •Retard de croissance alopecie pseudoanodontie atrophie optique •Retard de croissance, aminoacidurie, cholestase, surcharge en fer, acidose lactique, et mort néonatale précoce •Retard de croissance et mental type myhre •Retard de croissance hydrocephalie poumons hypoplasie •Retard de croissance hypoplasie malaire micrognathisme •Retard de croissance sensibilite a la mitomycine •Retard de développement hypotonie hypotrophie des extrémités •Retard de langage asymétrie faciale strabisme incisure du lobe •Retard d ossification du crane membraneux •Retard mental arachnodactylie hyptonie telangiectasie •Retard mental arachnodactylie raideurs •Retard mental athetose microphtalmie •Retard mental calvitie luxation de la rotule acromicrie •Retard mental cataracte pavillon de l oreille calcifie myopathie •Retard mental dysmorphie hyperlaxite •Retard mental dysmorphisme hypogonadisme diabete sucre •Retard mental dysplasie squelettique paralysie •Retard mental-épilepsie-anomalies endocrines •Retard mental epilepsie nez bulbeux •Retard mental face inhabituelle pieds mains anomalies •Retard mental facies anomalies type davis lafer •Retard mental facies particulier hypothyroidisme •Retard mental-facies particulier-retard de croissance •Retard mental facies particulier type ampola •Retard mental gynecomastie obesite lie a l x •Retard mental hypocupremie hypobetalipoproteinemie •Retard mental hypoplasie nasale obesite hypoplasie genitale •Retard mental hypotonie hyperpigmentation •Retard mental hypotrichie brachydactylie •Retard mental inexpliqué •Retard mental lié à l'X, avec convulsions, petite taille et hypoplasie de l'étage moyen de la face •Retard mental lie a l x dysmorphie atropie cerebrale •Retard mental lie a l x epilepsie psoriasis •Retard mental lié à l'X, habitus marfanoïde •Retard mental lie a l x microcephalie pieds bots •Retard mental lié à l'X, non spécifique •Retard mental lie a l x petite taille obesite •Retard mental lié à l'X, psychose, macroorchidisme •Retard mental lié à l'X, type Allan-Herndon •Retard mental lie a l x type atkin •Retard mental lie a l x type brooks •Retard mental lie a l x type de silva •Retard mental lie a l x type gu •Retard mental lie a l x type hamel •Retard mental lié à l'X, type Juberg-Marsidi •Retard mental lié à l'X, type Martinez •Retard mental lie a l x type raynaud •Retard mental lie a l x type schutz •Retard mental lie a l x type snyder •Retard mental lie a l x type wittner •Retard mental limite lie a l x anomalie de maoa •Retard mental luxation de hanche g6pd variant •Retard mental microcephalie anomalies phalangiennes et faciales •Retard mental microcephalie facies particulier •Retard mental minceur colobome •Retard mental myopathie petite taille defaut endocrinien •Retard mental nanisme surdite anomalies genitales •Retard mental nevi multiple •Retard mental osteosclerose •Retard mental papillomatose nasale •Retard mental paraplegie spastique progressive •Retard mental petite taille anomalies oculaires articulaires •Retard mental petite taille cœur squelette anomalies •Retard mental petite taille cubitus anormal •Retard mental petite taille facies particulier •Retard mental petite taille fente palatine facies particulier •Retard mental petite taille hypertelorisme syndrome lie a l x •Retard mental petite taille hypogonadisme lie a l x •Retard mental petite taille mains contractures •Retard mental petite taille microcephalie œil anomalie •Retard mental petite taille phalanges absence •Retard mental-polydactylie-cheveux incoiffables •Retard mental severe lie a l x type gustavson •Retard mental type buenos aires •Retard mental type mietens weber •Retard mental type smith fineman myers •Retard mental type wolff •Rétention des chylomicrons •Retine pigmentaire retard mental surdite •Retine telangiectasies hypogammaglobulinemie •Rétinite pigmentaire •Retinite pigmentaire retard mental •Rétinite pigmentaire-surdité •Rétinite pigmentaire-surdité-hypogénitalisme •Rétinite ponctuée albescente •Rétinoblastome •Retino choroidopathie vitreuse dominante •Retino hepato endocrinologique syndrome •Retinopathie anemie cns anomalies •Retinopathie aplasie medullaire anomalies neurologiques •Rétinoschisis avec héméralopie précoce •Rétinoschisis juvénile •Rétinoschisis lié à l'X •Retour veineux pulmonaire anormal •Retour veineux systèmique anormal •Rétrécissement aortique sous-valvulaire •Rétrécissement aortique valvulaire de l'enfant •Rett like syndrome •Rett, syndrome de •Revesz debuse syndrome de •Reye, syndrome de •Reynolds, syndrome de •Rhabdomyome cardiopathie anomalies genitales •Rhabdomyosarcome •Rhizomelique syndrome •Rhumatisme articulaire aigu •Richards rundle syndrome de •Richiera costa guion almeida nanisme de •Richieri costa colletto otto syndrome de •Richieri-Costa-Colletto, syndrome de •Richieri costa da silva syndrome de •Richieri costa gorlin syndrome de •Richieri costa guion almeida acrofaciale dysostose de •Richieri costa guion almeida cohen syndrome de •Richieri costa guion almeida ramos syndrome de •Richieri costa guion almeida rodini syndrome de •Richieri costa orquizas syndrome •Richieri costa silveira pereira syndrome de •Ricker, syndrome de •Rickettsiose •Rieger, syndrome de •Riley-Day, syndome de •Rippberger aase syndrome de •Ritscher-Schinzel, syndrome de •Rivera perez salas syndrome de •Roberts, syndrome de •Robinow, forme dominante, syndrome de •Robinow like syndrome •Robinow sorauf syndrome de •Robinow syndrome de forme recessive •Robin sequence de oligodactylie •Robinson miller bensimon syndrome de •Rodini richieri costa syndrome de •Roifman - Melamed, syndrome de •Rokitansky, séquence de •Romano-Ward, syndrome de •Rombo syndrome de •Rommen mueller sybert syndrome de •Rosenberg chutorian syndrome de •Rosenberg lohr syndrome de •Rothmund-Thomson, poïkilodermie de •Rotor, syndrome de •Rotule aplasie coxa vara synostose tarsienne •Rotule hypolasique malformations squelettiques •Rotule hypoplasie retard mental •Roussy levy maladie de •Roy maroteaux kremp syndrome de •Rozin hertz goodman syndrome •Rubéole congénitale malformative •Rubéole congénitale, syndrome de •Rubinstein-Taybi like, syndrome de •Rubinstein-Taybi, syndrome de •Rudd klimek syndrome de •Rudiger, syndrome de •Russell weaver bull syndrome de •Rutherfurd syndrome de •Rutledge friedman harrod syndrome de •Ruvalcaba churesigaew myhre syndrome de •Ruvalcaba syndrome de •Ruzicka goerz anton syndrome de •Rythme troubles myopie S[modifier] 353 maladies •Saal bulas syndrome de •Saal greenstein syndrome de •Sabinas syndrome de •Sabouraud, syndrome de •Saccharopine déshydrogénase, déficit en •Saccharopinurie •Sackey sakati aur syndrome de •Sacrum agenesie du •Sacrum anomalie anterieure •Saethre-Chotzen, syndrome de •Saito kuba tsuruta syndrome de •Sakati nyhan syndrome de •Salcedo syndrome de •Salerno - Andria, syndrome de •Salla, maladie de •Sallis beighton syndrome de •Salmonellose •Salti salem syndrome de •Sammartino decreccio syndrome de •Samson gardner syndrome de •Samson viljoen syndrome de •Sanderson fraser syndrome de •Sandhaus ben ami syndrome de •Sandhoff, maladie de •Sandrow sullivan steel syndrome de •Sanfilippo, maladie de •Sanjad-Sakati, syndrome de •Santavuori, maladie de •Santos mateus leal syndrome de •SAPHO syndrome •Sarcocystose •Sarcoïdose •Sarcome de Kaposi •Sarcome d'Ewing •Sarcome ostéogène •Sarcosinémie •Sarcosporidiose •Sato-Ilida, syndrome de •Satoyoshi syndrome de •Saul wilkes stevenson syndrome de •Say barber hobbs syndrome de •Say barber miller syndrome de •Say carpenter syndrome de •Say field coldwell syndrome de •Say meyer syndrome de •SCAD, déficit en •Scaphocéphalie •Scapulo iliaque dysostose •Scarf syndrome •Scarlatine staphylococcique •Schaap taylor baraitser syndrome de •SCHAD, déficit en •Scheie, maladie de •Scheuermann maladie de dominante •Schiel stengel rutkowski syndrome de •Schimke syndrome de •Schindler, maladie de •Schinzel-Giedion, syndrome de •Schinzel, syndrome de •Schisis association •Schizencéphalie •Schizophrénie, formes génétiques •Schizophrenie retard mental surdite retinite •Schlegelberger grote syndrome de •Schmidt syndrome de •Schmitt gillenwater kelly syndrome de •Schneckenbecken dysplasie de •Schnitzler, syndrome de •Schofer beetz bohl syndrome de •Scholte begeer van essen syndrome de •Schopf-Schulz-Passarge, syndrome de •Schrander stumpel theunissen hulsmans syndrome de •Schroer hammer mauldin syndrome de •Schwannome malin •Schwartz-Jampel, syndrome de •Schwartz newark syndrome de •Schweitzer kemink malcolm syndrome de •Sclerocornee syndactylie ambiguite sexuelle •Sclérodermie •Sclérose en plaques •Sclérose en plaques ichtyose deficit en facteur 8 •Sclérose latérale amyotrophique •Sclérose latérale primitive •Sclérose mésangiale diffuse •Sclérose tubéreuse de Bourneville •Sclerosteose •Scoditti geminiani colonna syndrome de •Scoliose idiopathique de l'adolescent •SCOT, déficit en •Scott bryant graham syndrome de •Scott, syndrome de •Scott taor syndrome de •SC phocomélie •Seaver cassidy syndrome de •Sebastian, syndrome de •Sébocystomatose •Seckel like syndrome type buebel •Seckel like syndrome type majoor krakauer •Seckel, syndrome de •Seemanova lesny syndrome de •Seemanova syndrome de type 2 •Segawa, syndrome de •Seghers syndrome de •Segmentation costovertebrale anomalie mesomelie •Selig benacerraf greene syndrome de •Sellars beighton syndrome de •Semialdéhyde succinique déshydrogénase, déficit en •Séminome •Semmekrot haraldsson weemaes syndrome de •Sengers hamel otten syndrome de •Sengers, syndrome de •Senior loken syndrome de •Senior syndrome de •Sensenbrenner syndrome •Senter syndrome de •Seow najjar syndrome •Sequeiros sack syndrome de •Sequence d anomalies du mesoderme inferieur •Sequence de disruption vasculaire •Sequence de potter fente cardiopathie •Séquestration pulmonaire •Sérotoninergique, syndrome •Setleis syndrome de •Sézary, syndrome de •Shapiro, syndrome de •Sharma kapoor ramji syndrome •Sharp, syndrome de •Shigellose •Shith filkins syndrome de •Shokeir syndrome de •Short syndrome •Shprintzen goldberg craniosynostose syndrome •Shprintzen omphalocele syndrome •Shulman, syndrome de •Shunt artério-veineux cérébral •Shwachman-Diamond, syndrome de •Shy-Drager, syndrome de •Sialidose types 1 et 2 •Sialurie type français •Sidransky feinstein goodman syndrome de •Siegler brewer carey syndrome de •Silengo lerone pelizza syndrome •Sillence syndrome de •Silver-Russell, syndrome de •Simosa syndrome •Simpson-Golabi-Behmel, syndrome de •Singh chhaparwal dhanda syndrome de •Singh - Williams- McAlister, syndrome de •Sipple, syndrome de •Sirenomelie •Sirop d'érable, maladie du •Sitostérolémie •Situs inversus-cardiopathie •Situs inversus lié à l'X •Sjogren larsson like syndrome •Sjögren-Larsson, syndrome de •Skin peeling syndrome •Slavotinek hurst syndrome de •Sly, maladie de •Smith fineman myers syndrome de •Smith-Lemli-Opitz, syndrome de •Smith-Magenis, syndrome de •Smith martin dodd syndrome •Sneddon, syndrome de •Sneddon-Wilkinson, maladie de •Sohval soffer syndrome de •Solomon, syndrome de •Sommer hines syndrome de •Sommer rathbun battles syndrome de •Sommer young wee frye syndrome de •Sondheimer syndrome de •Sonoda syndrome de •Sorsby syndrome de •Sotos, syndrome de •Sourcils duplication syndactylie •Sourcils et cils absence de retard mental •Spasmes infantiles •Spasmes infantiles pouces larges •Spasticite exostoses multiples •Spasticite retard mental •Spellacy gibbs watts syndrome de •Sphérocytose héréditaire •Spherophakie brachymorphie •Sphingomyélinase, déficit en •Spina bifida •Spina bifida hypospadias •Spino cerebelleuse degenerescence dystrophie corneenne •Spino cerebelleuse degenerescence type book •Splénomégalie myéloïde •Spondylarthrite ankylosante •Spondylo camptodactylie syndrome •Sporotrichose •Sprengel anomalie de •Sprue non tropicale secondaire •Squeletto cardiaque syndrome avec thrombocytopenie •Stalker chitayat syndrome de •Stampe sorensen syndrome de •Stargardt, maladie de •STAR protéine, déficit en •Steatocystome dents neonatales •Stéatohépatite non alcoolique •Steele-Richardson-Olszewski, maladie de •Steinert, maladie de •Steinfeld syndrome de •Stein-leventhal syndrome de •Sténose congénitale du canal médullaire cervical •Sténose de l'aqueduc de Sylvius, liée à l'X •Sténose des branches pulmonaires •Stenose des veines pulmonaires •Sténose pulmonaire-taches café au lait •Stenoses multiples brachydactylie •Sténose sous-pulmonaire •Stenose subaortique petite taille •Sténose supravalvulaire aortique •Stenose supra valvulaire pulmonaire •Sténose valvulaire pulmonaire •Stérilité masculine par délétions de l'Y •Stern lubinsky durrie syndrome de •Sternum malformation dysplasie vasculaire •Steroide deshydrogenase anomalies dentaires deficit en •Stéroïde sulfatase, déficit en •Stérol 27-hydroxylase, déficit en •Stérol C5 - désaturase, déficit en •Stérol-delta8-isomérase, déficit en •Stevens-Johnson, syndrome de •Stickler, syndrome de •Stiff baby syndrome •Stiff-man syndrome •Still de l'adulte, maladie de •Stimmler syndrome de •Stoelinga de koomen davis syndrome de •Stoll alembik dott syndrome de •Stoll alembik finck syndrome de •Stoll geraudel chauvin syndrome de •Stoll kieny dott syndrome de •Stoll levy francfort syndrome de •Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées •Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées •Stormorken sjaastad langslet syndrome de •Stratton garcia young syndrome de •Stratton parker syndrome de •Strümpell-Lorrain, maladie de •Stuccokératose •Sturge weber anomalie de •Stuve wiedemann syndrome de •Substance blanche hypoplasie corps calleux agenesie retard mental •Succinate coenzyme Q réductase, déficit en •Succinique acidemie acidose lactique congenitale •Succinyl-CoA acétoacétate transférase, déficit en •Sucrase-isomaltase, déficit en •Sugarman syndrome de •Sugio-Kajii, syndrome de •Sujansky leonard syndrome de •Sulfatases, déficit multiple en •Sulfatidose juvénile type Austin •Sulfite et xanthine oxydase, déficit en •Sulfite oxydase, déficit en •Summit syndrome de •SUNCT, syndrome •Surcharge en acide sialique libre, maladie de •Surdite-acidose tubulaire-anemie •Surdite alopecie hypogonadisme •Surdite atrophie optique •Surdite atrophie optique demence •Surdité branchiogénique •Surdite cecite hypopigmentation •Surdite cheveux depigmentes contractures •Surdite congenitale onychodystrophie recessive •Surdite de conduction micrognathie •Surdite de conduction oreille externe anomalie •Surdité de perception non syndromique, dominante, DFNA •Surdité de perception non syndromique, récessive, DFNB •Surdite diverticulose neuropathie •Surdite dysplasie epiphysaire petite taille •Surdite dysplasie squelettique levre anomalie •Surdité-dystonie-atrophie optique, syndrome •Surdite email hypoplasie ongles anomalie •Surdite goitre epiphyses ponctuees •Surdite hypogonadisme •Surdite hypospadias synostose metacarpes et metatarses •Surdite insensibilite a l aldosterone •Surdité isolée, de transmission mitochondriale •Surdité liée à l'X, DFN •Surdité liée à l'X, DFN3 •Surdite lymphœdeme leucemie •Surdité mixte avec fistule périlymphatique, liée à l'X •Surdite mixte retard mental brachydactylie •Surdite nanisme pituitaire •Surdite nephrite malformation ano rectale •Surdite neuropathie peripherique arteriopathie •Surdité neurosensorielle non syndromique, dominante, DFNA •Surdité neurosensorielle non syndromique, récessive, DFNB •Surdité non syndromique, liée à la connexine 26 •Surdite oligodontie •Surdite onychodystrophie type dominant •Surdite oreille anormale paralysie faciale •Surdite progressive cataracte forme autosomique dominante •Surdité progressive due à l'ankylose des osselets •Surdite ptosis squelette anomalies •Surdite symphalangisme •Surdite valve mitrale squelette anomalies •Surdite vitiligo achalasie •Surfactant SP-B, déficit congénital en protéine du •Surtide cranio facial syndrome surdite •Susac syndrome de •Susceptibilité aux infections chroniques par le virus d'Epstein-Barr •Sutherland haan syndrome •Sweet syndrome de •Swyer, syndrome de •Sybert smith syndrome de •Symcamptodactylie asymetrie scoliose •Symphalangie anomalies multiples mains et pieds •Symphalangisme brachydactylie •Symphalangisme brachydactylie craniosynostose •Symphalangisme distal •Symphalangisme familial proximal •Symphalangisme petite taille •Symphalangisme type cushing •Syndactylie cataracte retard mental •Syndactylie dysplasie ectodermique fente labio palatine •Syndactylie entre 4 et 5 •Syndactylie-polydactylie-lobe de l'oreille anormal •Syndactylie (terme générique) •Syndactylie type 1 •Syndactylie type 1 microcephalie retard mental •Syndactylie type 2 •Syndactylie type 3 •Syndactylie type 4 •Syndactylie type 5 •Syndactylie type cenani lenz •Syngnathie anomalies multiples •Syngnathie fente palatine •Synostose coronale syndactylie atresie jejunale •Synostose humero radiale •Synostose humero radio cubitale •Synostose lambdoide familiale •Synostose microcephalie scoliose •Synostose radio-cubitale dominante •Synostose radiocubitale retard mental hypotonie •Synostose radiocubitale retinite pigmentaire •Synostoses multiples maladie des •Synostose spondylo carpo tarsienne •Synovialosarcome •Synovite-Acné-Pustulose-Hyperostose-Ostéite •Synovite uveite neuropathie cranienne •Synpolydactylie •Synspondylisme congenital •Synthese des plasmalogenes deficit isole de la •Syphilis congenitale •Syringocystadénome papillifère •Syringomes dents neonatales oligodontie •Syringomyélie •Syringomyelie hyperkeratose T[modifier] 312 maladies •Tabatznik syndrome de •Tache de vin naevus hydrocephalie •Taches café au lait, maladie des •Tachyarythmie atriale avec intervalle PR court •Tachycardie atriale chaotique •Tachycardie hisienne •Tachycardie hypertension microphtalmie hyperglycinurie •Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né •Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique •Tajara pinheiro syndrome de •Takayasu, artérite de •Tamari goodman syndrome de •Tang hsi ryu syndrome de •Tangier, maladie de •TAP, déficit en •TAR syndrome •Tarui, maladie de •Taurodontisme •Tau syndrome •Taybi linder syndrome de •Taybi, syndrome de •Tay-Sachs, maladie de •Tay, syndrome de •Teebi al saleh hassoon syndrome de •Teebi kaurah syndrome de •Teebi naguib alawadi syndrome de •Teebi shaltout syndrome de •Teebi syndrome de •Télangiectasie hémorragique familiale •Télangiectasie rétinienne congénitale •Telecanthus anomalies associees •Telecanthus hypertelorisme strabisme pes cavus •Telfer sugar jaeger syndrome de •Tel hashomer camptodactylie •Temtamy shalash syndrome de •Tendons extenseurs des doigts anomalie des •Tératome •Teratome dandy walker hernie diaphragmatique •Ter haar hamel hendricks syndrome de •Ter haar syndrome de •Testotoxicose •Tétanos •Tetra amelie hypoplasie pulmonaire •Tetra amelie multimalformations •Tetra-amelie-syrinx •Tétralogie de Fallot •Tetralogie de fallot petite taille retard mental •Tetraploidie •Tétrasomie 12p •Tetrasomie 15q •Tétrasomie 18p •Tetrasomie 21q •Tetrasomie 5p •Tetrasomie 9p •Tetrasomie x •Thakker donnai syndrome de •Thalamique degenerescence •Thalassémie alpha •Thalassémie alpha liée à l'X, avec retard mental •Thalassémie bêta •Thanos stewart zonana syndrome de •Theile syndrome de •Theodor hertz goodman syndrome de •Thiemann maladie de •Thies-Reis, syndrome de •Thiolase, déficit en •Thiopurine s methyltransferase deficit en •Thomas jewtt raines syndrome de •Thomas syndrome de •Thomas Soulier syndrome de •Thompson baraitser syndrome de •Thong douglas ferrante syndrome de •Thoraco abdominal syndrome •Thoraco laryngo pelvique dysplasie •Thoraco pelvique dysostose •Thrombasthénie de Glanzmann •Thromboangéite oblitérante •Thrombocytémie essentielle •Thrombocytopathie asplenie miosis •Thrombocytopenie absence de cubitus •Thrombocytopenie amegacaryocytaire •Thrombocytopenie anomalies congenitales multiples •Thrombocytopénie-Aplasie Radiale •Thrombocytopenie cassures chromosomiques •Thrombocytopenie hypoplasie cerebelleuse petite taille •Thrombocytopenie pierre robin syndrome de •Thrombomoduline, anomalies génétiques de la •Thrombopénie de May-Hegglin •Thrombopénie familiale, liée à l'X •Thrombopénie induite par héparine •Thrombopénie materno-fœtale et néonatale allo-immune •Thrombopénie Paris-Trousseau •Thrombophilie (d'origine génétique) •Thrombophilie par mutation du facteur V •Thrombose de la veine porte •Thrombose portale •Thymus rein anus poumon dysplasie •Thyro cerebro renal syndrome •Thyroide rein doigts anomalies •Thyroïdite de Hashimoto •Tibia absent polydactylie kyste arachnoidien •Tibia aplasie ectrodactylie •Tibia aplasie ectrodactylie hydrocephalie •Tibia et radius anormaux osteopenie fractures •Tibia hypoplasie polydactylie pouce triphalange •Tietz, syndrome de •Tissu conjonctif dysplasie type spellacy •Tissu sous cutane epais facies grossier macrocephalie •Tollner horst manzke syndrome de •Toluene exposition antenatale au •Tome brune fardeau syndrome de •Toni-Debré-Fanconi, maladie de •Tonoki ohura niikawa syndrome de •Toriello carey syndrome de •Toriello lacassie droste syndrome •Toriello syndrome de •Torres aybar syndrome de •Torsade-de-pointes à couplage court, syndrome •Torticollis cheloides cryptorchidisme •Tortuosite arterielle •Tosti misciali barbareschi syndrome •Tourette, syndrome de •Townes-Brocks, syndrome de •Toxiques avec effet stabilisant de membrane, intoxication aiguë par les •Toxocarose •Toxopachyosteose diaphysaire •Toxoplasmose •Toxoplasmose congénitale •Trachee agenesie •Trachéobronchomégalie •Trachéopathie chondro-ostéoplastique •Tranebjaerg svejgaard sydome de •Transcobalamine II, déficit en •Transporteur cérébral de la carnitine, déficit en •Transporteur de la créatine, déficit en •Transporteur de la cystine, déficit en •Transposition corrigée •Transposition des gros vaisseaux •TRAPS syndrome •Treacher-Collins, syndrome de •Treft sanborn carey syndrome de •Tremblement essentiel familial •Tremblement essentiel nystagmus ulcere •Trevor maladie de •Trichinellose •Trichinose •Tricho dental syndrome •Tricho dento osseux syndrome type 1 •Trichodermal syndrome retard mental •Tricho dermo dentaire syndrome •Trichodysplasie xerodermie •Trichoépithéliome multiple familial •Trichofollicullome •Tricho-hepato-enterique syndrome •Trichomalacie •Trichomegalie cataracte spherocytose •Trichomegalie retine degenerescence retard de croissance •Tricho oculo dermo vertebral syndrome de •Tricho odonto onychial dysplasie •Tricho odonto onycho dermal syndrome •Tricho odonto onycho dysplasie syndactylie dominante •Tricho retino dento digital syndrome •Tricho-rhino-phalangien type 1, syndrome •Tricho-rhino-phalangien type 2, syndrome •Tricho-rhino-phalangien type 3, syndrome •Trichostasis spinulosa •Trichothiodystrophie avec photosensibilité •Trichothiodystrophies (terme générique) •Trichothiodystrophie type B •Trichothiodystrophie type D •Trichothiodystrophie type E •Trichothiodystrophie type F •Trichothiodystrophie type G •Trigonocéphalie •Trigonocephalie anomalies des extremites •Trigonocephalie dysplasie osseuse generalisee •Trigonocephalie nez bifide anomalies des extremites •Trigonocephalie petite taille retard de croissance •Trigonocephalie ptosis colobome •Trigonocephalie ptosis retard mental •Trigonomacrocephalie tibia anomalie polydactylie •Trihydroxycholestanoyl-CoA oxydase, déficit isolé en •Trimethadione exposition antenatale a la •Triméthylaminurie •Triopie •Triose phosphate-isomérase, déficit en •Triple A syndrome •Triple H (HHH) syndrome •Triple X •Triploïdie •Trismus pseudo camptodactylie syndrome •Trisomie 10p •Trisomie 10pter p13 •Trisomie 10q partielle •Trisomie 12 en mosaique •Trisomie 12p •Trisomie 12q •Trisomie 13 •Trisomie 13p •Trisomie 13q •Trisomie 14 en mosaique •Trisomie 14qprox •Trisomie 14qter •Trisomie 15 en mosaique •Trisomie 15q •Trisomie 16 en mosaique •Trisomie 16p •Trisomie 16q •Trisomie 17 en mosaique •Trisomie 17p •Trisomie 17p11 2 •Trisomie 17q22 •Trisomie 18 •Trisomie 18 en mosaique •Trisomie 18p •Trisomie 18q •Trisomie 19q •Trisomie 1 en mosaique •Trisomie 1p21 p32 •Trisomie 1q12 q21 •Trisomie 1q32 qter •Trisomie 1q42 11 q42 12 •Trisomie 1q42 qter •Trisomie 20 en mosaique •Trisomie 20p •Trisomie 21 •Trisomie 22 •Trisomie 22q11 q13 •Trisomie 2 en mosaique •Trisomie 2p •Trisomie 2p13 p21 •Trisomie 2pter p24 •Trisomie 2q •Trisomie 2q37 •Trisomie 3 en mosaique •Trisomie 3p •Trisomie 3p25 •Trisomie 3q •Trisomie 3q13 2 q25 •Trisomie 4p •Trisomie 4q •Trisomie 4q21 •Trisomie 4q25 qter •Trisomie 5p •Trisomie 5pter p13 3 •Trisomie 5q •Trisomie 6p •Trisomie 6q •Trisomie 7 en mosaique •Trisomie 7p •Trisomie 7p13 p12 2 •Trisomie 7q •Trisomie 8 •Trisomie 8p •Trisomie 8q •Trisomie 9 en mosaique •Trisomie 9p partielle •Trisomie 9q21 •Trisomie 9q32 •Trisomie X •Trisomie xp3 •Trisomie xpter xq13 •Trisomie xq •Trisomie xq25 •Trochlee de l humerus aplasie •Tronc artériel commun •Trouble de conduction cardiaque familial •Troubles bipolaires (formes génétiques) •Troubles de l'hormono-synthèse avec ou sans goître •Trueb burg bottani syndrome •Trypanosomose africaine •Trypanosomose américaine •Tsao ellington syndrome de •Tsukahara azuno kajii syndrome de •Tsukahara kajii syndrome de •Tsukuhara syndrome de •Tube neural, anomalie du, liée à l'X •Tube neural, anomalies de fermeture du •Tuberculose •Tubulopathie proximale diabete sucre ataxie cerebelleuse •Tucker syndrome de •Tuffli laxova syndrome de •Tularemie •Tumeur de la crête neurale •Tumeur des cordons sexuels et du stroma •Tumeur desmoïde •Tumeur de Wilms •Tumeur de Wilms-pseudohermaphrodisme •Tumeur du cœur de l'adulte •Tumeur du cœur de l'enfant •Tumeur du sac vitellin •Tumeur du sinus endodermique •Tumeur du tronc cérébral •Tumeur épithéliale du thymus •Tumeur maligne ovarienne germinale •Tumeur neuroendocrine •Tumeur primitive neuro-ectodermique •Tumeurs des os (terme générique) •Tumeurs des parties molles (terme générique) •Tumeurs du cerveau (terme générique) •Tumeurs germinales malignes (terme générique) •Tumeurs mesenchymateuses malignes (terme générique) •Tumeur stromale gastrointestinale •Tumeur virilisante de l'ovaire •Tungland savage bellman syndrome de •Tungose •Tunnel ventricule gauche-aorte •Turcot, syndrome de •Turner-Kieser, syndrome de •Turner, syndrome de •Tyrosine hydroxylase, déficit en •Tyrosinémie type 1 •Tyrosinémie type 2 •Tyrosine oxydase, déficit transitoire en •Tyrosine transaminase, déficit en U[modifier] •Uhl, anomalie d' •Ulbright hodes syndrome d •Ulick, syndrome d' •Upington maladie d •Urban rogers meyer syndrome d •Urban schosser spohn syndrome de •Uridine monophosphate synthase, déficit en •Urofacial syndrome •Urticaire chronique avec macroglobulinémie •Urticaire familiale au froid •Urticaire pigmentaire •Urticaire-surdité-amylose rénale •Usher, syndrome d' •Uterus double-hemivagin-agenesie renale V[modifier] •VACTERL association •Vacterl hydrocephalie •Van buchem maladie de •Van de berghe dequeker syndrome de •Van der bosch syndrome de •Van der Strom, syndrome de •Van Der Woude, syndrome de •Varadi-Papp, syndrome de •Varicelle congénitale •Vascularite cryoglobulinémique •Vascularite cutanée •Vascularites systémiques (terme générique) •Vascularite urticarienne hypocomplémentémique de Mac Duffie •Vascularite virale non liée aux virus HBV et HCV •Vasculopathie cerebro retinienne •Vasquez hurst sotos syndrome de •VATER association •Vater-like, syndrome, avec hypertension pulmonaire, anomalies des oreilles, et retard de croissance •Veino-occlusive hépatique, maladie •Veino-occlusive pulmonaire, maladie •Vélo-cardio-facial, syndrome •Velo facio squelettique syndrome •Ventricule droit à double issue •Ventricule gauche à double issue •Ventruto catani syndrome de •Verloes bourguignon syndrome de •Verloes david syndrome de •Verloes - Deprez, syndrome de •Verloes gillerot fryns syndrome •Verloes van maldergem marneffe syndrome de •Verloove van horick brubakk syndrome de •Vermis cérébelleux, agénésie du •Verneuil maladie de •Vieillissement premature type okamoto •Vitiligo •Vitiligo retard mental dysmorphisme facial duplication uretrale •Vitréorétinopathie exsudative familiale •VLCAD, déficit en •Vogt-Koyanagi-Harada, maladie de •Vohwinkel, syndrome de •Voies biliaires anomalie insuffisance renale •Von Gierke, maladie de •Von Hippel-Lindau, maladie de •Voute cranienne absence •Vuopala, maladie de W[modifier] •Waaler aarskog syndrome de •Waardenburg, syndrome de (terme générique) •Waardenburg type 1, syndrome de •Waardenburg type 2, syndrome de •Waardenburg type 3, syndrome de •Waardenburg type 4, syndrome de •Wagner, maladie de •WAGR syndrome •Waldenström, macroglobulinémie de •Waldmann, maladie de •Walker dyson syndrome de •Walker-Warburg, syndrome de •Wallis zieff goldblatt syndrome de •Warburg sjo fledelius syndrome •Warburg thomsen syndrome •Warburton anyane yeboa syndrome de •Warfarine exposition antenatale a la •Warman mulliken hayward syndrome de •Watson, syndrome de •Weaver syndrome de •Weaver williams syndrome de •Wegener, maladie de •Weill marchesani syndrome de •Weismann netter stuhl syndrome de •Weissenbacher zweymuller syndrome •Wellesley carman french syndrome de •Wells jankovic syndrome de •Wells, syndrome de •Werdnig-Hoffman, maladie de •Wermer, syndrome de •Werner, syndrome de •Westerhof beemer cormane syndrome de •Westphall, maladie de •West, syndrome de •Weyers acrofacial dysostose •WHIM, syndrome •White murphy syndrome de •Wieacker-Wolff, syndrome de •Wiedemann-Beckwith, syndrome de •Wiedemann oldigs oppermann syndrome de •Wiedemann rautenstrauch syndrome de •Wildervanck syndrome de •Wilkie taylor scambler syndrome de •Willebrand, maladie de •Williams-Beuren, syndrome de •Williams, syndrome de •Willi-Prader, syndrome de •Wilson, maladie de •Wilson turner syndrome de •Winchester maladie de •Winkelman bethge pfeiffer syndrome de •Winship viljoen leary syndrome de •Wisconsin syndrome de •Wiskott-Aldrich, syndrome de •Wissler-Fanconi, syndrome de •Witkop syndrome de •Wl syndrome •Wolcott-Rallison, syndrome de •Wolff-Parkinson-White, syndrome de •Wolff zimmermann syndrome de •Wolf-Hirschhorn, syndrome de •Wolfram, syndrome de •Wolman, maladie de •Woodhouse sakati syndrome de •Woods black norbury syndrome de •Worster drought syndrome •Worth syndrome de •W syndrome •Wt membres sang syndrome X[modifier] •Xanthine déshydrogénase, déficit en •Xanthinurie •Xanthomatose cérébrotendineuse •Xérocytose héréditaire •Xeroderma pigmentosum •X fragile, syndrome de l' •Xylitol déshydrogénase, déficit en Y[modifier] •Yersiniose •Yeux de chat, syndrome des •Yeux de poisson, maladie des •Yorifuji okuno, syndrome de •Young madders, syndrome de •Young mc keever squier, syndrome de •Young, syndrome de •Yunis varon, syndrome de Z[modifier] •Zadik barak levin, syndrome de •ZAP70, déficit en •Zellweger, syndrome de •Zimmer Taub Sova syndrome de •Zinsser-Cole-Engman, syndrome de •Zlotogora, syndrome de •Zollinger-Ellison, syndrome de •Zori Stalker Williams, syndrome de •Zunich-Kaye, syndrome de 0-9[modifier] •11-bêta-hydroxylase, déficit en •11-bêta-hydroxystéroïde déshydogénase type 2, déficit en •17-alpha-hydroxylase, déficit en •17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase, déficit en •18-hydroxylase, déficit en •21-hydroxylase, déficit en •2,4-@diénoyl-CoA réductase, déficit en •2,8 dihydroxy-adénine urolithiase •3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase, déficit en •3C syndrome •3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA (HMG) synthétase, déficit en •3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA lyase, déficit en •3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte, déficit en •3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, déficit en •3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase, déficit en •3-méthylcrotonyl glycinurie •3-méthylglutaconyl-CoA hydratase, déficit en •47 XXX syndrome •47 XXY syndrome •47 XYY syndrome •48 xxxx syndrome •48 XXXY syndrome •48 xxyy syndrome •49 xxxxx syndrome •49 xxxxy syndrome •4-alpha-hydroxyphénylpyruvate hydroxylase, déficit en •5-alpha-réductase de type 2, déficit en •5-oxoprolinase, déficit en •6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase, déficit en •7-déhydrocholestérol réductase, déficit en •remedios naturales y sanacion magnoterapia sales micronutrientes efectivos hipnosis bioquantum •sanacion mas remedios naturales mas imanes mas bioenergia igual menos dolor magnetoterapia tratamientos largos para enfermedades cronicas tratamientos cronicos pero calidad de vida •Innatia > Remedios Naturales > Remedios Naturales de Salud > Remedios caseros para la fibromialgia Remedios Naturales de Salud ◦Consejos para evitar el estreñimiento ◦Remedios caseros para los cálculos biliares ◦Remedios caseros contra la halitosis ◦Remedios caseros contra los ardores vaginales ◦Remedios caseros para las transaminasas altas ◦Remedios caseros para el hígado graso ◦Compota casera contra el estreñimiento ◦Remedios caseros para la infertilidad ◦Remedios caseros contra la pediculosis 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Si bien no existen demasiados remedios caseros que ayuden a neutralizarla, lo cierto es que llevar una alimentación acorde, consumiendo algunas vitaminas y nutrientes específicos y teniendo una conducta de vida adecuada, puede hacerla mucho más llevadera. Aquí te damos algunas sugerencias. La fibromialgia es una enfermedad complicada y dolorosa para los músculos y huesos, ya que es de tipo reumática. Si bien tiende a ser crónica en algunas situaciones y no se conocen muchos remedios caseros para detenerla, lo cierto es que mediante la alimentación y el ejercicio puedes convertirla en algo mucho más llevadero. Por empezar, algunos nutrientes son fundamentales para el tratamiento de la fibromialgia. La coenzima Q-10, la lecitina de soja, el ácido málico (presente en las manzanas), el magnesio, las enzimas proteolíticas y las vitaminas A, E y C con flavonoides tienen que estar presentes en tu alimentación. Es muy importante también incluir una gran cantidad de alimentos crudos en tu dieta habitual. Es más, deberían corresponder a la mitad de la dieta. Muchos zumos de vegetales, mucha fruta y verdura, cereales integrales, frutos secos. De ser posible, nada industrializado. También es importantísimo hacer varias comidas más pequeñas al día que pocas y muy cargadas. Esto hará que los músculos siempre tengan "combustible" a mano y se eviten dolores. De más está decir, es muy importante beber abundante agua al día para mantener el cuerpo libre de toxinas. El ejercicio moderado también es fundamental. Y es importante que sea hecho a diario. Estiramientos, caminatas, paseos en bicicleta, un poco de natación... Son todas prácticas que te beneficiarán en buena forma para tu problema de fibromialgia. También es esencial dormir bien por las noches - Dolor musculo-esqueletico, contracturas musculares, tendinitis, etc. - Problemas de oclusion dental, bruxismo, etc. - Vértigos, cefaleas. - Cervicalgias, torticolis. - Problemas de hombro (hombro congelado,…) - Dorsalgias, costalgias. - Lumbalgias, ciatalgias, lumbociaticas… - Escoliosis, cifosis, lordosis, rectificacion de columna. - Hernia discal. - Artrosis-artritis. - Esguinces. - Secuelas de accidentes de tráfico, caídas, traumatismos. - Terapia sacro-craneal. C/ Ramos Carrión nº 6 local y 9 bajo A (28002) Madrid Es una terapia manual que equilibra los distintos sistemas del cuerpo humano. Se trata de examinar al individuo en su conjunto y buscar la solucion en el equilibrio y no solo en los sintomas. Con esta terapia podemos tratar: - Dolor musculo-esqueletico, contracturas musculares, tendinitis, etc. - Problemas de oclusion dental, bruxismo, etc. - Vértigos, cefaleas. - Cervicalgias, torticolis. - Problemas de hombro (hombro congelado,…) - Dorsalgias, costalgias. - Lumbalgias, ciatalgias, lumbociaticas… - Escoliosis, cifosis, lordosis, rectificacion de columna. - Hernia discal. - Artrosis-artritis. - Esguinces. - Secuelas de accidentes de tráfico, caídas, traumatismos. - Terapia sacro-craneal. 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Para tener aura luminosa practica yoga zen respiracion meditacion juega a ser tu mismo entra en tu niño interior
El S�ptimo Mundo del Budismo Chan
por Ming Zhen Shakya


Traducido al Espa�ol por Shi Chuan Fa
Edici�n en Espa�ol revisada por la < Rev. Yin Zhi Shakya, OHY
 

Cap�tulo 10 - Primera Pr�ctica Zen. La Respiraci�n Saludable

 

    S�lo hay dos reglas en el camino:
    Empieza y contin�a.
     
        - Christmas Humphreys

La primera tarea de un principiante en las religiones orientales es el control de la respiraci�n. La mayor parte de las teor�as propuestas en apoyo a la inmediata necesidad de ajustar la respiraci�n son de estirpe pseudo cient�fica: fuerzas "prana", "qi" o "chi", las cuales se consideran positivas, masculinas y solares, se dice que est�n contenidas en el aire. Las t�cnicas de respiraci�n est�n dise�adas para ayudar la absorci�n, circulaci�n y almacenamiento de estas fuerzas en el cuerpo. El hecho de si esas teor�as pueden oponerse al escrutinio cient�fico o no, carece de importancia. La clave est� en que el sistema total de yoga requiere la visualizaci�n precisa de estas fuerzas, y la total creencia y fe en la verdad literal de las explicaciones, por muy singulares y pintorescas que sean.

Adem�s, se deber�an aceptar las instrucciones dadas por un libro o por un maestro sin analizarlas demasiado. Siempre es un error intelectualizar lo que s�lo se puede adquirir intuitivamente. Es un error porque lo que creemos que es un escepticismo correcto, no es nada m�s que un intento destructivo del ego para sabotear una pr�ctica.

Sin embargo, hay consideraciones fisiol�gicas, que cuando se comprenden incluso de una forma rudimentaria, pueden influir en la persona, en su apreciaci�n de las reglas. Vamos a considerarlas brevemente.

Todas las pr�cticas de meditaci�n se esfuerzan por conseguir tres niveles de alta conciencia: Concentraci�n, meditaci�n, y samadhi. Las tres requieren que se supere el ego. Cuando nos concentramos, perdemos la noci�n del tiempo y de s� mismo. S�lo existe aquello en lo que nos concentramos, ya sea un problema, m�sica o un drama.

Se define meditaci�n como un estado en el cual se transciende el ego, y eso significa que en el estado meditativo no deber�a haber pensamientos de yo, m� o m�o. Cuando meditamos, no s�lo nos concentramos, sino que tambi�n estimulamos ciertas partes de nuestro cerebro, y a la conclusi�n de la meditaci�n experimentamos euforia. Se cree que estas �reas existen principalmente en la parte no verbal y no discursiva de nuestro cerebro, la parte que procesa patrones, ritmos, formas y colores. De ah� que, la mayor parte de las t�cnicas de meditaci�n utilizan yantras y mantras - dise�os geom�tricos llenos de color o expresiones repetidas. Si meditamos sobre una rosa por ejemplo, reconstruimos mentalmente la experiencia de ella - su tacto, olor, color, sus partes f�sicas, etc., la rosa brillar� de repente en nuestra mente, y la euforia que acompa�a a la visi�n de esta rosa "Ideal", nos convencer� de que hemos visto la perfecci�n. La meditaci�n produce una exaltaci�n que dura indefinidamente... d�as o incluso semanas. El mundo parece tan perfecto y maravilloso como la rosa. Este estado de apreciarlo todo sin ego se conoce como Kensho.

Mientras que no hay nada sexual en la meditaci�n, el Samadhi, por lo contrario, es un �xtasis org�smico. Es posible quedarse en este estado de gozo indescriptible durante horas. Ahora, as� como el cerebro tiene dos grandes mitades independientes, el sistema nervioso tambi�n est� dividido en dos: el sistema nervioso simp�tico - que se activa en respuesta al miedo, al combate o a la huida, y tambi�n para la eyaculaci�n seminal. La adrenalina siendo su principal mensajero, informa al cuerpo causando la subida del latido del coraz�n, una mayor presi�n sangu�nea y la sequedad de la boca. (Piense en hablar frente a un grupo... puede ser aterrorizante... el coraz�n late fuerte y, en una s�bita ausencia de saliva, los labios se peguen a los dientes.)

Por otra parte, el sistema nervioso parasimp�tico, produce la excitaci�n sexual y adem�s act�a como preparaci�n para la alimentaci�n. Se baja el latido del coraz�n as� como la tensi�n sangu�nea, y la boca saliva profusamente. As� que los verbos que tienen que ver con comer y hacer el amor son similares.

El dolor f�sico u otros estados de terror o temor activar�n el sistema simp�tico... o sea, la direcci�n opuesta que los buscadores del samadhi desean tomar. El meditador necesita el sistema nervioso parasimp�tico para obtener el estado de �xtasis. Por lo tanto, el dolor f�sico u otros estados de miedo deben ser evitados. La sofocaci�n o asfixia inducir� una reacci�n de p�nico. As� que, dolorosas posturas de asiento o t�cnicas incorrectas de respiraci�n son destructivas para cualquier pr�ctica de meditaci�n.

Sin embargo, la respiraci�n debe ser regulada. Por razones misteriosas, la privaci�n de ox�geno es asociada frecuentemente con una experiencia de �xtasis. Muchos casos de experiencias cercanas a la muerte, as� como de casos narcotismo por nitr�geno (Rapto de lo Profundo), o la asfixia er�tica bien a trav�s del m�todo de la "garganta profunda" o de la garrota, etc., implican la reducci�n de ox�geno en el cerebro. Es una pr�ctica entre los yoguis cortar la membrana que hay debajo de la lengua, y luego, rutinariamente, tirar de la lengua para alargarla y poder as� ponerla dentro del conducto far�ngeo para cerrar un suministro de aire. No es una pr�ctica del Budismo Zen, ninguna de las dos, ni atar una cuerda alrededor del cuello ni prolongar la lengua.

Los budistas Zen regulan la respiraci�n, haci�ndola cada vez m�s refinada y disminuyendo la velocidad gradualmente; pero siempre, el meditador permanece en control. De nuevo diremos, que la meditaci�n requiere la superaci�n del ego. Desgraciadamente, no hay nada en el mundo que divierta menos al ego que el ser superado. Consecuentemente, cuando una persona intenta llevar a cabo la instrucci�n y el �xito no le recompensa instant�neamente, o cuando el cumplimiento de su programa es pesado o inconveniente, pronto estar� en otro sitio y no sentado encima de su coj�n, su ego crear� una intrusi�n anal�tica en la pr�ctica. Se formar� opiniones acerca de las instrucciones que la han sido dadas. Se preguntar� �l por qu� tiene que tener la necesidad de adherirse tan r�gidamente a las reglas. No alcanzando a ver la diferencia que habr�a si alterara unos pocos puntos o requisitos. �Qu� da�o puede causar unas peque�as desviaciones? Esto, �l razona, es meditaci�n... no es cirug�a cerebral. Amigos, o instrucciones de otros libros completar�n la destrucci�n. Le asegurar�n que hay t�cnicas superiores a las que est� aprendiendo. Le ofrecer�n testimonios sobre la eficacia de otras pr�cticas, salvo por supuesto, la que especialmente se le ha dado. Se levantan preguntas sobre la integridad de lo que est� haciendo. �Es ese Chan o Zen que est� practicando autentico y legal? Un maestro tal y tal de tal y tal templo asigna una pr�ctica totalmente diferente a sus nuevos disc�pulos... y el maestro tal y tal deber� saber que es lo mejor. Y as� sucesivamente. El principiante es asaltado por todo tipo de consejos de personas que su m�ximo estado de conciencia fue experimentado en la silla del dentista. El principiante, impaciente por el �xito, sabe que no ha ido a ning�n sitio en los �ltimos veinte minutos que ha dedicado a su pr�ctica, as� que est� listo para un cambio. La pr�ctica que se le ha designado, habiendo sido confusa por la ignorancia y la duda, perece. Todas las dem�s pr�cticas fracasar�n de modo similar, el fallo est� en el hombre, no en las t�cnicas.

Podr�amos dar como pr�ctica inicial de meditaci�n uno cualquiera de los muchos ejercicios diferentes que son igualmente buenos. Pero no deber�amos desviar el asunto. Empezaremos con la Respiraci�n Saludable 1:4:2. Este es el ejercicio que se ha dado y es el que hay que dominar. Sin importar la supuesta dificultad, debe ser el �nico objetivo. No puede haber eclecticismo o elecci�n. No seleccionamos parte de un ejercicio y la pegamos a una parte de otro para formar un tercero m�s aceptable. Tampoco trabajamos simult�neamente con otra pr�ctica. Y desde luego no nos contentamos con el �xito parcial. Debemos seguir la pr�ctica exacta, completa, y exclusivamente. Debemos dominar la t�cnica, es decir, realizarla perfectamente. Y no deber�an intentarse otros ejercicios de meditaci�n hasta que se haya hecho este con perfecci�n absoluta.

Todas las instrucciones en Budismo son lecciones en humildad. Es el ego quien nos trae el problema y es el que nos mantiene all�. No deber�amos llamarnos disc�pulos si no podemos demostrar el m�s ligero grado de disciplina.

Ya que este ejercicio involucra el control de la respiraci�n, deben seguir las instrucciones cuidadosamente. Deber�a consultarse a un m�dico antes de empezar cualquier pr�ctica de yoga o meditaci�n. Para la gente que tiende a la hiperventilaci�n, o que tiene problemas respiratorios, tales ejercicios pueden resultar da�osos. A�n gente normal con buena salud experimenta ocasionalmente desmayo o v�rtigo. A la primera se�al de tal angustia, debe detenerse el ejercicio y continuarlo poco a poco, conservadoramente, y con el permiso de un m�dico. Primera pr�ctica. Respiraci�n Saludable 1:4:2.

El primer ejercicio es el control proporcionado de la respiraci�n 1:4:2, la llamada 'Respiraci�n Saludable'.

Dado que el valor de la proporci�n no var�a si todos los t�rminos son multiplicados por el mismo n�mero, multiplicamos la relaci�n o proporci�n 1:4:2 por 4, dando 4:16:8.

En un lugar tranquilo donde las distracciones sean m�nimas, comience sent�ndose erecto pero relajado en la postura de loto completa (vea las instrucciones m�s adelante). Si no puede lograr f�cilmente la posici�n de loto, podr�a usar la posici�n de medio loto o cualquier otra postura que no le derrumbe o le haga desarticularse.

Si es posible, encienda incienso que tenga una fragancia agradable y suave. (El incienso de las tiendas "de todo por un peso", generalmente da un dolor de cabeza de quinientos pesos. Los mejores sitios para comprar incienso son las tiendas de especialidades orientales y las librer�as y comercios de productos religiosos.)

Cierre suavemente sus ojos y repita una frase corta de una oraci�n o mantra tres veces. Cualquier cosa sencilla valdr�. "Dios, ay�dame a conocerte." "Tomo refugio en el Buda." "Om."

Empiece el ejercicio expulsando todo el aire de sus pulmones. Esto se logra con la lenta contracci�n de los m�sculos abdominales. Mientras vac�a sus pulmones imag�nese que est� intentando forzar el ombligo contra la columna vertebral.

 

1. Empiece el ciclo de respiraci�n inhalando contando hasta 4. Cada una de los n�meros deber�a tener un segundo de duraci�n. Imag�nese que su cuerpo es un fuelle. Su nariz es el pit�n y su abdomen y su columna son los mangos. Para llenar la capacidad del fuelle es necesario separar los mangos. Por lo tanto, empuje hacia fuera su abdomen mientras inhale. Intente evitar producir ruido mientras haga esto. Mientras inhala, sus hombros tender�n a levantarse, los m�sculos se tensan debido a la inflaci�n exagerada de los pulmones.

2. Retenga el aire en sus pulmones durante una cuenta de 16. (16 segundos.)

3. Exhale en dos partes. Primero, contando hasta 4, simplemente permita que el aire se escurra de sus pulmones, sin esfuerzo alguno, mientras se relajan y bajan sus hombros. Segundo, contando hasta cuatro otra vez, contraiga todos los m�sculos de su abdomen forzando a salir el aire restante - como si estuviera cerrando el fuelle. Mientras exhala, imag�nese que hay una peque�a pluma a un par de pulgadas de su nariz. Su exhalaci�n debe ser tan refinada como para no hacer vibrar la pluma.

4. Inmediatamente repita el ciclo, inhalando durante una cuenta de 4. Algunas personas encuentran m�s f�cil contar utilizando palabras extranjeras que no tienen familiaridad con el lado izquierdo del cerebro. Las palabras hind�es Puraka (llenando), Kumbhaka (olla llena), y Rechaka (vaciando) o las palabras japonesas hitotsu (uno), futatsu (dos) y mittsu (tres) pueden utilizarse junto con alguna cuenta adicional. Por ejemplo, la inhalaci�n de cuatro cuentas podr�a ser Pu - ra - ka - pan (el `pan' recuerda al sonido de un tambor, "pan pan parap�n").

El ejercicio se termina despu�s de diez ciclos de respiraci�n. Aunque deber�a evitar otras formas de meditaci�n hasta que se haya dominado la respiraci�n saludable, hatha yoga o tai ji quan son definitivamente beneficiosos... mientras que no los realice como si una audiencia le estuviera prestando atenci�n. En resumen, debe evitar la intrusi�n del ego en el proceso.

Para algunas personas, la retenci�n de la respiraci�n durante diecis�is segundos puede resultar dif�cil. Por eso, si no puede retener su respiraci�n por diecis�is segundos, deber�a intentar retenerla por doce, y cuando lo haga con facilidad, deber�a intentar alcanzar los diecis�is. Si no pude retener su respiraci�n hasta la cuenta de doce, deber�a intentar ocho o a�n cuatro, y luego seguir hacia diecis�is. Su actitud deber� ser siempre, 'que tiene el resto de la vida para dominar el ejercicio'. La Respiraci�n Saludable es m�s que un ejercicio preliminar. Es una v�lida t�cnica por s� misma. Por eso no deber�a tener prisa por dominarla. Cuando una persona haya dominado un nivel, simplemente multiplica la proporci�n para incrementar la dificultad, as� que, �por qu� tener prisa?

La postura de loto es una postura dif�cil. Si no puede lograrla con facilidad, las instrucciones siguientes le pueden ayudar:

 

1. Si�ntese encima de un coj�n (o almohada) peque�o y medio duro, uno que eleve el c�ccix un par de pulgadas. Esto permite una postura de "tres puntos", con el peso del cuerpo distribuido entre la columna y rodillas. Esta postura es m�s f�cil de alcanzar que la versi�n tradicional india de sentarse en loto sobre una superficie plana. Si�ntese s�lo en el borde del coj�n.

2. Arquee la espalda tanto como pueda. El pecho tiene que estar muy arqueado hacia delante. Esto cambia el �ngulo del eje p�lvico a una posici�n m�s favorable.

3. Ponga el tobillo derecho encima del muslo izquierdo. (Los muslos y rodillas deber�an apuntar hacia delante, no a los lados como en otras variantes de la postura de loto.) La rodilla derecha deber�a tocar el suelo. No contin�e hasta que la rodilla derecha est� colocada adecuadamente y pueda aguantar el peso.

4. Doble la pierna izquierda, acercando el pie a la rodilla derecha. Coja el pie y con cautela p�ngalo encima de la rodilla derecha. Tenga cuidado y use solo una fuerza razonable. Empiece a contar. Inicialmente, habr� una cantidad natural de dolor asociada con la posici�n. Cuando el dolor aumente demasiado, cuidadosamente quite el pie. Si el lunes alcanza la cuenta de tres, intente alcanzar cuatro el martes y cinco el mi�rcoles. La juntura de la rodilla se soltar� poco a poco. En unas semanas alcanzar� la posici�n de loto durante m�s o menos cinco minutos. En unos meses, podr� manejar esa posici�n una media hora. Por supuesto, tan pronto como sea posible sentarse confortablemente en loto, la espalda se relaja a una postura erecta pero normalmente equilibrada (no arqueada). Preste atenci�n para que no se incline hacia los lados. Las manos pueden descansar simplemente en el regazo o, con la palma hacia arriba, la mano derecha puede descansar sobre la izquierda, con los pulgares toc�ndose ligeramente. Ya que aprender la postura de loto es estresante, los esfuerzos por alcanzarla deber�an seguir y no preceder a una sesi�n de meditaci�n. (El dolor activa el sistema nervioso simp�tico, la meditaci�n no.)

La postura del loto es el 'asiento' tradicional usado en los zendos japoneses. En los monasterios Chan chinos, el asiento dao�sta (medio loto) es frecuentemente adoptado. Los maestros, en la mayor parte de las instituciones occidentales, no suelen prestar mucha atenci�n a lo que una persona hace con sus piernas, sin embargo se da mucha importancia a los "mudras" (la posici�n de las manos) y frecuentemente se enfadan si la mano de un devoto no se ajusta las especificaciones. (Me han golpeado, empujado y ajustado las manos en no menos de cuatro salas de meditaci�n.) El origen del conflicto m�s grande involucra el montaje de los manos: �La mano derecha deber�a descansar sobre la izquierda, o al contrario? Los libros de textos son indudablemente una fuente de confusi�n. A veces las placas fotogr�ficas son invertidas por la imprenta de forma que las manos del Buda, o de los Bodhisattvas, aparecen al contrario de como realmente son. La gente aprende de las fotograf�as y se siente segura de que est� duplicando un mudra aut�ntico.

Hay varias razones para la colocaci�n de la mano derecha sobre la izquierda. Primero, como testimonia la postura "de guardia" de los artistas marciales, la mano derecha, recogida en un pu�o (la palma hacia abajo, con los dedos pulgar e �ndice hacia el pecho) representa el poder, mientras que la mano izquierda que descansa abierta, con la palma hacia abajo envolviendo a la mano derecha, representa la inteligencia. Esta posici�n significa que el poder de uno debe ser gobernado por su cerebro.

Sin embargo, cuando el guerrero se convierte en suplicante o devoto, el pu�o se abre y se gira hacia arriba para mostrar que ni es un arma ni la contiene - la principal raz�n por la que los hombres en las sociedades occidentales se estrechan la mano derecha al saludarse. El pu�o, con la mano izquierda colocada todav�a seguramente sobre los nudillos, simplemente se invierte y los dedos se abren ligeramente. Eso significa un estado meditativo de receptividad. (Recuerde que el poder es femenino y receptivo. Recuerde el cap�tulo 1: Shakti/Shiva - el poder y la ley que el poder obedece.)

Segundo, como se manifiesta en la iconograf�a budista, la serie de Budas asociados con los distintos chakras son principalmente reconocidos por la posici�n de sus manos. Los primeros cuatro Dhyani Budas - Este, Sur, Oeste y Norte, se representan siempre con la mano izquierda descansando en el regazo mientras que la mano derecha hace los cuatros mudras b�sicos: tocando-tierra (palma hacia dentro con la punta de los dedos tocando la tierra), dando (palma hacia afuera con las u�as de los dedos tocando la tierra), recibiendo (palma hacia arriba, mano descansando sobre la izquierda), y tranquilizando (mano en alto y palma hacia afuera).

El Zen es una rama del Mahayana, y como budistas mahayanas somos principalmente devotos del Buda Amitabha/Amitaba, �l de la Luz Infinita y el Se�or del Oeste, y a su descendiente divino, el Salvador/Bodhisattva Avalokitesvara Guan Yin (Kwannon). Normalmente, se representa tanto al Buda como al Bodhisattva con sus manos en el mudra anterior, palmas hacia arriba, y la mano derecha descansando sobre la izquierda. Las personas que todav�a prefieren poner su mano izquierda encima de la derecha tienen la libertad de hacerlo.

Entre todas las posturas, la postura del loto es la que conduce en la mayor parte hacia la relajaci�n. Su ventaja puede estar en el emplazamiento del peso encima de ciertos puntos de presi�n del cuerpo, probablemente a lo largo de los meridianos de la acupuntura. Cuando se estimulan estos puntos se liberan endorfinas y otras sustancias qu�micas relajantes. Puesto que la tranquilidad es vital para el �xito del ejercicio, se debe evitar la cafe�na u otros estimulantes. Si empieza su d�a con caf� o t�, debe practicar antes de desayunar. Si no puede hacerlo a esa hora, entonces tiene que esperar hasta que el efecto del caf� o t� de por la ma�ana se haya pasado.

Ciertas medicaciones, como los antihistam�nicos, interfieren a menudo con la capacidad de concentraci�n de una persona. Se deben tener en cuenta estos efectos cuando se programa la pr�ctica.

Se�ales de progreso son:

 

1. Una sensaci�n, al exhalar, de delicados hormigueos en los hombros.

2. Una incapacidad para mantener la cuenta debido a alcanzar un tranquilo vac�o de mente.

3. La formaci�n en el campo de visi�n (detr�s de los p�rpados cerrados) de formas que giran, ondulan y relucen en gris o tonos iridiscentes.

4. Una sensaci�n como si el cerebro estuviera intentando rotar.

5. La sensaci�n de estar suspendido dentro de un cielo dorado o niebla.

6. Un lapso hacia un per�odo prolongado de no (o apenas perceptible) respiraci�n.

7. El o�r sonidos inusuales como un gong sonando, un rel�mpago, un zumbido, o una voz autoritaria pero apacible que gu�a o anima; (Si por el contrario se oyen voces enfadadas, argumentativas o amenazantes, deber�a suspender la pr�ctica y no continuarla hasta encontrarse en presencia de un maestro Chan. No deje de prestar atenci�n a esto. Mucha gente experimenta alucinaciones desagradables.)

8. La p�rdida del sentido del tiempo - como la incapacidad de estimar el tiempo que ha pasado durante el ejercicio.

9. La vuelta hac�a arriba y el apret�n de los ojos dentro de sus gl�bulos.

10. La sensaci�n de entumecimiento de las manos como si estuviera llevando guantes.

11. Im�genes peque�as pero extremadamente claras (de una sala o un paisaje) asaltando a r�fagas la conciencia.

12. Un dise�o geom�trico de colores brillantes o de un blanco deslumbrante llenando el campo visual de los ojos cerrados.

13. Un sentimiento de euforia despu�s de haber completado el ejercicio.

Tambi�n se puede medir el progreso en la pr�ctica de meditaci�n por la dram�tica bajada de las tensiones nerviosas y en la habilidad de liberarse de su dependencia al alcohol, tabaco, tranquilizantes, estimulantes o p�ldoras para dormir.

Una advertencia final: Nunca debe discutir una pr�ctica con nadie. Parece ser que los principiantes nunca pueden resistir el recomendar su pr�ctica a los dem�s. La pena que pagan por esta falta de disciplina es perder r�pidamente su habilidad para concentrarse. Se convierten en observadores y comentaristas de su propia pr�ctica. En vez de solo hacer el ejercicio, se observan a s� mismos haciendo el ejercicio, pensando sobre cada paso y juzgando su rendimiento hasta que entran en una corriente de conciencia y empiezan a pensar sobre miles de cosas. En este punto, la mente salta como "un mono borracho" y la pr�ctica se hecha a perder. En algunos casos se necesitan a�os de duro trabajo para recuperar la habilidad que ha sido despilfarrada en unos minutos de parloteo inocente. Insistamos, nunca debe discutir una pr�ctica de meditaci�n con nadie m�s que un maestro Chan o un m�dico. Las personas que no tienen dificultad en realizar un ejercicio de respiraci�n profunda, no tienen que limitarse a diez ciclos. Lo importante es la perfecci�n de la pr�ctica, haciendo la respiraci�n tan fina y los movimientos del cuerpo tan imperceptibles, que alguien que se siente a su lado no pueda saber con certeza si est� sentando al lado de un maniqu� o de un ser humano.

Variaci�n de la Respiraci�n Saludable

Concluimos este cap�tulo con una variaci�n de la Respiraci�n Saludable que, aunque m�s avanzada, se utiliza junto a ella para obtener una gran ventaja. En este ejercicio los pulmones se mantienen vac�os en vez de llenos. Normalmente, se alternan algunos ciclos de Respiraci�n Saludable con el mismo n�mero de ciclos de la variante. Simplemente exhale por 8 segundos, deje vac�os los pulmones durante 16, inhale por 4, y repita inmediatamente. No intente esforzarse en mantener la proporci�n. Si no puede retener en vac�o los pulmones durante 16 segundos, reduzca el tiempo a 12, 8 o a�n 4 segundos, trabaje hasta llegar a los 16, no se lo tome como una competici�n o desaf�o.
 

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Let me know if you were successful, so i know you made it. Déjame saber si tuvieron éxito, así que sé que usted lo hizo. :)

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